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编号:10272284
B超诊断先天性肥厚性幽门狭窄3例
http://www.100md.com 《中国超声医学杂志》 1999年第1期
     作者:沈修康 汤焕亮

    单位:314000 浙江省嘉兴市第二医院

    关键词:

    中国超声医学杂志990143 例1,女性,3个月。因呕吐1月加剧3天入院。体检:面色苍白,心肺听诊未发现异常,腹平软,右上腹可触及橄榄状肿块,临床诊断为先天性肥厚性幽门狭窄。B超检查:胃内有少量内容物,从鼻饲管内灌注50ml奶液后,使胃充盈,然后观察胃蠕动情况,在幽门部管壁增厚达5~6mm,幽门部直径1.7cm,幽门管呈细线状回声长达2.2m。B超诊断:先天性肥厚性幽门狭窄。X线检查及手术均证实为先天性肥厚性幽门狭窄。

    例2,男性,2个月。患儿不明原因呕吐1月,食后加重伴阵发性哭吵,无腹泻,经门诊治疗无效后入院。查体:面色苍白,心肺听诊无殊。腹软未触及包块。临床诊断:先天性肥厚性幽门狭窄?X线诊断:幽门完全性梗阻。B超检查:发现胃内含有大量内容物,用探头加压,见幽门部壁厚6~7mm,幽门部直径1.6mm,幽门管呈细线状长达1.8cm,液体从此处流入十二指肠(附图)。B超诊断:先天性肥厚性幽门狭窄。手术证实。

    箭头所指为肥厚的幽门部

    附图 肥厚性幽门狭窄

    例3,男性,36天。患儿出生后即出现吃奶10~30分钟后呕吐,每天10~30次左右,吐物为奶汁及乳块,经门诊多次治疗后无效收住入院。查体:面色苍白,皮肤弹性差,心肺听诊无殊,腹软,未触及包块。临床诊断:先天性肥厚性幽门梗阻?X线检查:幽门部通过顺利。B超检查:幽门部壁厚6.3mm,幽门部直径1.6cm,幽门管长1.6cm,经探头加压后液体从幽门管流入十二指肠。B超诊断:先天性肥厚性幽门狭窄。转外院手术证实。

    讨论:小儿先天性肥厚性幽门狭窄是由幽门环行肌、纵行肌增生引起,临床比较少见,一般有不同程度的幽门梗阻症状,以前一般经X线检查诊断,B超报道少见。幽门环行肌、纵行肌

    正常厚度小于4mm〔1〕,本报道三例幽门部肌层厚度均超过5mm。先天性肥厚性幽门狭窄的发病机理迄今还不十分明僚,但大多数人认为是幽门肌间神经丛发育缺陷或变性,从而阻断了幽门生理上的反射弧,使幽门功能失调,而这种功能的失调可促使幽门环肌代偿性肥厚,因而导致幽门不同程度的梗阻。B超诊断先天性肥厚性幽门狭窄,方便、经济、快速,且无创伤性,给临床提供了一种有价值的诊断方法。

    参考文献

    [1]夏文龙,林庄铭,陈炳丁.先天性肥厚性幽门狭窄的X线诊断.临床放射学杂志,1989,(3):293~294

    (1998-07-02收稿), http://www.100md.com