改进西洋参及制剂鉴别方法的探讨
作者：顾弟元 戴丽华
单位：江苏省昆山市药品检验所，昆山215300
关键词：西洋参；制剂；鉴别；薄层色谱
南通医学院学院000490 [摘 要] 为探讨改进西洋参及制剂鉴别的方法，在低温恒湿的条件下，采用一种展开剂，一次性展开，所得图谱清晰、结果明显。该法操作简便、省时、结果可靠。
[中图分类号] R286.0 [文献标识码] B
[文章编号]1000-2057(2000)04-0432-01
西洋参的检验方法，目前仍应用1998年卫生部颁布的药品质量标准，其鉴别真伪的主要方法是薄层色谱法。部颁标准中的两个薄层色谱试验需用不同的展开剂展开三块薄层板(三次试验)，较繁锁，时间长。通过检验实践，我们总结出用一种展开剂，一次展开即可鉴别西洋参及制剂。操作简捷、省时、重现性好。
1 材料与方法
1.1 仪器、药材和试剂 0.5%CMC-Na硅胶G薄层板(10cm×20cm)，TF-1型薄层涂敷器手工铺板(厚0.5mm)，在100℃～105℃活化30分钟；紫外光灯(365nm)江阴市电港电光仪器厂生产的三用紫外线分析仪；西洋参、人参对照药材、人参皂甙均为苏州市药品检验所提供，供试品为市场抽样品种；甲醇、氯仿、乙醚、正丁醇等试剂为苏州振亚化工厂生产的分析纯。
1.2 方法 取西洋参对照药材、人参对照药材粗粉各1.0g。分别置50ml梨形烧瓶中加乙醚10ml，置水浴上加热回流30分钟，冷，滤过，挥干滤纸及药渣上残留乙醚，将滤纸和药渣放回原烧瓶，用70%乙醇溶液30ml，置水浴上加热回流1小时滤过，滤液置水浴上浓缩至干，残渣加水10ml溶解转移至分液漏斗中，用水饱和的正丁醇提取3次，每次10ml，合并提取液，再用正丁醇饱和的水洗涤3次，每次10ml，正丁醇液置水浴上浓缩至干，残渣加甲醇2ml溶解，作为对照药材溶液。另取人参节皂甙Rb1、Re、Rg1对照品，加甲醇制成1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。供试品提取的方法同上，取样量分别为：西洋参药材1.0g，洋参丸1.0g、洋参冲剂(或茶)1包(3g)、洋参精30ml/瓶(置水浴上浓缩至干加水溶解移至分液漏斗用正丁醇提取同上)。分别吸取人参对照药材液、西洋参对照药材液、对照品溶液、供试品溶液各2～3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，点与点间距1cm。以氯仿-甲醇-水(65∶35∶10)10℃以下放置20小时分层后的下层溶液为展开剂，于10℃以下相对湿度50%～60%(置冰箱冷藏室)将点好样的薄层板置层析缸中，加展开剂预饱和15分钟，再展开12～14cm。取出，晾干喷以10%硫酸乙醇溶液，立即在100℃加热数分钟至斑点显色清晰，置日光及紫外光灯(365nm)下检视，得薄层色谱图。
2 讨 论
由于人参皂甙Rf值的不同，从薄层色谱图中可看出人参皂甙-Re、-Rg1之间有一斑点，即为区分人参和西洋参重要斑点。改进后的方法优点有：(1)人参、西洋参对照药材选用同样方法提取，可排除杂质干扰。(2)每种溶液同时点两点，利于观察结果。(3)在冰箱中展开，温、湿度稳定，色谱重现性良好。(4)点好样的薄层板预饱和15分钟，分离度明显提高。
(收稿日期：2000-03-20), http://www.100md.com
单位：江苏省昆山市药品检验所，昆山215300
关键词：西洋参；制剂；鉴别；薄层色谱
南通医学院学院000490 [摘 要] 为探讨改进西洋参及制剂鉴别的方法，在低温恒湿的条件下，采用一种展开剂，一次性展开，所得图谱清晰、结果明显。该法操作简便、省时、结果可靠。
[中图分类号] R286.0 [文献标识码] B
[文章编号]1000-2057(2000)04-0432-01
西洋参的检验方法，目前仍应用1998年卫生部颁布的药品质量标准，其鉴别真伪的主要方法是薄层色谱法。部颁标准中的两个薄层色谱试验需用不同的展开剂展开三块薄层板(三次试验)，较繁锁，时间长。通过检验实践，我们总结出用一种展开剂，一次展开即可鉴别西洋参及制剂。操作简捷、省时、重现性好。
1 材料与方法
1.1 仪器、药材和试剂 0.5%CMC-Na硅胶G薄层板(10cm×20cm)，TF-1型薄层涂敷器手工铺板(厚0.5mm)，在100℃～105℃活化30分钟；紫外光灯(365nm)江阴市电港电光仪器厂生产的三用紫外线分析仪；西洋参、人参对照药材、人参皂甙均为苏州市药品检验所提供，供试品为市场抽样品种；甲醇、氯仿、乙醚、正丁醇等试剂为苏州振亚化工厂生产的分析纯。
1.2 方法 取西洋参对照药材、人参对照药材粗粉各1.0g。分别置50ml梨形烧瓶中加乙醚10ml，置水浴上加热回流30分钟，冷，滤过，挥干滤纸及药渣上残留乙醚，将滤纸和药渣放回原烧瓶，用70%乙醇溶液30ml，置水浴上加热回流1小时滤过，滤液置水浴上浓缩至干，残渣加水10ml溶解转移至分液漏斗中，用水饱和的正丁醇提取3次，每次10ml，合并提取液，再用正丁醇饱和的水洗涤3次，每次10ml，正丁醇液置水浴上浓缩至干，残渣加甲醇2ml溶解，作为对照药材溶液。另取人参节皂甙Rb1、Re、Rg1对照品，加甲醇制成1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。供试品提取的方法同上，取样量分别为：西洋参药材1.0g，洋参丸1.0g、洋参冲剂(或茶)1包(3g)、洋参精30ml/瓶(置水浴上浓缩至干加水溶解移至分液漏斗用正丁醇提取同上)。分别吸取人参对照药材液、西洋参对照药材液、对照品溶液、供试品溶液各2～3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，点与点间距1cm。以氯仿-甲醇-水(65∶35∶10)10℃以下放置20小时分层后的下层溶液为展开剂，于10℃以下相对湿度50%～60%(置冰箱冷藏室)将点好样的薄层板置层析缸中，加展开剂预饱和15分钟，再展开12～14cm。取出，晾干喷以10%硫酸乙醇溶液，立即在100℃加热数分钟至斑点显色清晰，置日光及紫外光灯(365nm)下检视，得薄层色谱图。
2 讨 论
由于人参皂甙Rf值的不同，从薄层色谱图中可看出人参皂甙-Re、-Rg1之间有一斑点，即为区分人参和西洋参重要斑点。改进后的方法优点有：(1)人参、西洋参对照药材选用同样方法提取，可排除杂质干扰。(2)每种溶液同时点两点，利于观察结果。(3)在冰箱中展开，温、湿度稳定，色谱重现性良好。(4)点好样的薄层板预饱和15分钟，分离度明显提高。
(收稿日期：2000-03-20), http://www.100md.com