lamivudine在中国的专利申请状况
作者：王 为
单位：(华科医药知识产权咨询中心，北京 100810)
关键词：
1 lamivudine简介1 lamivudine简介
lamivudine为加拿大BIOCHEM PHARMA公司开发的抗HIV感染药物，1995年在美国首次上市，后在欧、美、日等多国上市。1992年该产品被发现具有抗乙肝病毒作用，1998年抗乙肝病毒适应症首次在菲律宾批准，1999年在加拿大、美国、中国批准。
2 lamivudine在中国申请专利的情况
该产品化合物专利是1989年2月8日加拿大IAF BIOCHEM INTERNATIONAL公司在美国申请的，1991年在美国授权。1990年，加拿大生物化学药物公司在中国申请了发明名称为：“有抗病毒性能的取代1，3-氧硫杂烷的制备方法”的专利，该专利为上述美国专利的同族专利，已于1996年获得中国专利局的授权，公告号为1033640C，由于当时中国执行的是修改前的专利法，即对药物产品和用化学方法获得的物质不授予专利权，因此，该中国专利申请要求保护的是一种制备方法，保护的内容为1，3-氧硫杂烷与嘌呤或嘧啶或其同类物的取代反应。
1993年8月9日，加拿大BIOCHEM PHARMA公司在美国申请了lamivudine治疗乙肝的用途专利，1996年在美国获得授权，但该适应症没有在中国申请专利。
1991年加拿大生物化学药物公司在中国申请了发明名称为：“1，3-氧硫环戊烷核苷类似物的制备方法”的专利，该专利要求保护顺式lamivudine的拆分方法，该专利于1997年授权，公告号为1036196C，该专利的分案申请1108655A号专利要求保护顺式lamivudine药物组合物的制造方法。
1992年英国格兰素公司在中国申请了发明名称为：“抗病毒组合物”的专利，该专利要求保护lamivudine和AZT等药物组成的复方制剂。
1992年加拿大生物化学药物公司在中国申请了发明名称为：“非对映选择性合成核苷的方法的专利，该专利已于1998年授权，公告号为1038591C，该专利要求保护顺式lamivudine及其类似物的糖基化方”法，1995年该专利的1116204A号分案专利申请要求保护制造lamivudine中间体的方法。
1994年加拿大生物化学药物公司在中国申请了发明名称为：“用二环中间体的核苷类似物立体选择合成”的专利，公开号为1110479A，该专利要求保护包括lamivudine在内的顺式核苷类似物的生产方法。
1995年格兰素公司在中国申请了发明名称为：“核苷类似物的非对映选择合成”的专利，公开号为1149871，该专利要求保护立体选择制备lamivudine及其类似物的方法。
1995年比利时杨森公司在中国申请了发明名称为：“抗HIV三联组合物”的专利，公开号为1151697A，该专利要求保护lamivudine，AZT和loviride的复方药物制剂。
从上述专利申请看，该产品的主要保护内容为化合物的制备方法和复方药物的配方，对lamivudine产品本身没有保护，但该产品在美国的化合物专利授权时间在1986～1993年期间，因此该产品存在申请行政保护的可能性。
(收稿：1999-04-01), http://www.100md.com
单位：(华科医药知识产权咨询中心，北京 100810)
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1 lamivudine简介1 lamivudine简介
lamivudine为加拿大BIOCHEM PHARMA公司开发的抗HIV感染药物，1995年在美国首次上市，后在欧、美、日等多国上市。1992年该产品被发现具有抗乙肝病毒作用，1998年抗乙肝病毒适应症首次在菲律宾批准，1999年在加拿大、美国、中国批准。
2 lamivudine在中国申请专利的情况
该产品化合物专利是1989年2月8日加拿大IAF BIOCHEM INTERNATIONAL公司在美国申请的，1991年在美国授权。1990年，加拿大生物化学药物公司在中国申请了发明名称为：“有抗病毒性能的取代1，3-氧硫杂烷的制备方法”的专利，该专利为上述美国专利的同族专利，已于1996年获得中国专利局的授权，公告号为1033640C，由于当时中国执行的是修改前的专利法，即对药物产品和用化学方法获得的物质不授予专利权，因此，该中国专利申请要求保护的是一种制备方法，保护的内容为1，3-氧硫杂烷与嘌呤或嘧啶或其同类物的取代反应。
1993年8月9日，加拿大BIOCHEM PHARMA公司在美国申请了lamivudine治疗乙肝的用途专利，1996年在美国获得授权，但该适应症没有在中国申请专利。
1991年加拿大生物化学药物公司在中国申请了发明名称为：“1，3-氧硫环戊烷核苷类似物的制备方法”的专利，该专利要求保护顺式lamivudine的拆分方法，该专利于1997年授权，公告号为1036196C，该专利的分案申请1108655A号专利要求保护顺式lamivudine药物组合物的制造方法。
1992年英国格兰素公司在中国申请了发明名称为：“抗病毒组合物”的专利，该专利要求保护lamivudine和AZT等药物组成的复方制剂。
1992年加拿大生物化学药物公司在中国申请了发明名称为：“非对映选择性合成核苷的方法的专利，该专利已于1998年授权，公告号为1038591C，该专利要求保护顺式lamivudine及其类似物的糖基化方”法，1995年该专利的1116204A号分案专利申请要求保护制造lamivudine中间体的方法。
1994年加拿大生物化学药物公司在中国申请了发明名称为：“用二环中间体的核苷类似物立体选择合成”的专利，公开号为1110479A，该专利要求保护包括lamivudine在内的顺式核苷类似物的生产方法。
1995年格兰素公司在中国申请了发明名称为：“核苷类似物的非对映选择合成”的专利，公开号为1149871，该专利要求保护立体选择制备lamivudine及其类似物的方法。
1995年比利时杨森公司在中国申请了发明名称为：“抗HIV三联组合物”的专利，公开号为1151697A，该专利要求保护lamivudine，AZT和loviride的复方药物制剂。
从上述专利申请看，该产品的主要保护内容为化合物的制备方法和复方药物的配方，对lamivudine产品本身没有保护，但该产品在美国的化合物专利授权时间在1986～1993年期间，因此该产品存在申请行政保护的可能性。
(收稿：1999-04-01), http://www.100md.com