银屑病患者活性氧代谢变化探讨
作者：哈木拉提 阿布都艾尼 阿布都热依木 安尼瓦尔
单位：830001 乌鲁木齐，新疆维吾尔医学研究所基础医学研究室
关键词：
中华皮肤科杂志980219.htm 我们采用细胞化学发光分析技术测定银屑病患者淋巴细胞和多形核白细胞(PMN)的活性氧代谢状态，同时检测了外周血若干自由基指标，试图阐明活性氧在银屑病皮损炎症反应中的作用机理。
一、对象与方法
1.受试者：寻常型银屑病患者49例，其中男34例、女15例；发病年龄16～50岁，平均46.3岁；病程2个月至18年。均为皮疹广泛、进行期的初诊或复诊患者。对照组为31例正常人，男16例，女15例；年龄18～48岁，平均43.9岁；由乌鲁木齐市中心血站提供。所有受试者2个月内均无服药史，近期无微生物感染史。
, http://www.100md.com
2.试剂：①植物凝集素(PHA)：中科院上海生化所产品。②淋巴细胞分离液：上海试剂二厂产品。③鲁米诺：美国Sigma产品。④酵母多糖：自制。⑤超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘酞过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)试剂盒：南京建成生物工程研究所提供。
3.仪器：SHG-1型生物化学发光测量仪：上海检测技术所检测仪器厂；721-型分光光度计：上海市第三分析仪器厂。
4.实验方法：抽静脉血3ml，置于已加有肝素钠的刻度试管内，放置4℃冰箱备用；SOD、GSH-Px、MDA等均按试剂盒要求进行测定；PMN化学发光强度(PMN-cl)测定(以酵母多糖刺激)：参考文献[1]；淋巴细胞化学发光强度(Ly-cl)测定(以PHA刺激)：参考文献[2]。发光强度(cl)以6秒钟积累的脉冲计数(cp6s)来表示。
5.统计学方法：组间比较用t检验。
, 百拇医药
二、结果
实验结果见附表，银屑病患者淋巴细胞和PMN细胞活性氧代谢增强，机体抗氧化功能下降，组织损伤加快。
附表 银屑病患者与正常人对照组淋巴细胞和多形核白细胞活性氧代谢状态比较(
±s) 组别
例数
Ly-cl(cp6s)
PMN-cl(cp6s)
SOD(Nu/ml)
GSH-Px(U)
MDA(nmol/ml)
, 百拇医药
GSH-Px/MDA
银屑病组
49
592.45±120.31
7034.21±1604.30
124.61±12.74
128.57±17.16
5.06±
0.99
25.7±3.64
正常人对照组
31
, 百拇医药
318.25±85.25
3686±985.40
102.01±6.80
201.00±19.20
4.03±
0.50
50.26±7.47
t值
-
11.04
10.43
9.11
, 百拇医药
4.25
5.42
3.99
P值
-
<0.01
<0.01
<0.01
<0.01
<0.01
<0.01
三、讨论 本研究显示，酵母多糖刺激的银屑病患者PMN-cl较对照组显著增强，提示PMN在体内处于预激活状态，其“呼吸爆发”产生的过多活性氧在皮损炎症反应中可能起重要作用。我们还发现以PHA刺激的Ly-cl明显高于对照组，这与以往的以ConA刺激产生的结果不完全一致[3]。本研究结果还表明，患者GSH-Px/MDA比值显著下降。血浆SOD活力高于对照组。
参 考 文 献
1 胡天喜, 陈杞, 陈克明, 等. 发光分析与医学. 上海: 华东师范大学出版社, 1990.94-95.
2 张学军, 陈宜芳, 比克菊, 等. 人中性粒细胞与淋巴细胞化学发光反应的比较. 生物物理学报, 1992,8∶487-489.
3 杨森, 张学军. 银屑病患者多形核白细胞及淋巴细胞化学发光变化的观察. 中华皮肤科杂志, 1990,23∶337-338.
(收稿：1996-12-05 修回：1997-02-19), 百拇医药
单位：830001 乌鲁木齐，新疆维吾尔医学研究所基础医学研究室
关键词：
中华皮肤科杂志980219.htm 我们采用细胞化学发光分析技术测定银屑病患者淋巴细胞和多形核白细胞(PMN)的活性氧代谢状态，同时检测了外周血若干自由基指标，试图阐明活性氧在银屑病皮损炎症反应中的作用机理。
一、对象与方法
1.受试者：寻常型银屑病患者49例，其中男34例、女15例；发病年龄16～50岁，平均46.3岁；病程2个月至18年。均为皮疹广泛、进行期的初诊或复诊患者。对照组为31例正常人，男16例，女15例；年龄18～48岁，平均43.9岁；由乌鲁木齐市中心血站提供。所有受试者2个月内均无服药史，近期无微生物感染史。
, http://www.100md.com
2.试剂：①植物凝集素(PHA)：中科院上海生化所产品。②淋巴细胞分离液：上海试剂二厂产品。③鲁米诺：美国Sigma产品。④酵母多糖：自制。⑤超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘酞过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)试剂盒：南京建成生物工程研究所提供。
3.仪器：SHG-1型生物化学发光测量仪：上海检测技术所检测仪器厂；721-型分光光度计：上海市第三分析仪器厂。
4.实验方法：抽静脉血3ml，置于已加有肝素钠的刻度试管内，放置4℃冰箱备用；SOD、GSH-Px、MDA等均按试剂盒要求进行测定；PMN化学发光强度(PMN-cl)测定(以酵母多糖刺激)：参考文献[1]；淋巴细胞化学发光强度(Ly-cl)测定(以PHA刺激)：参考文献[2]。发光强度(cl)以6秒钟积累的脉冲计数(cp6s)来表示。
5.统计学方法：组间比较用t检验。
, 百拇医药
二、结果
实验结果见附表，银屑病患者淋巴细胞和PMN细胞活性氧代谢增强，机体抗氧化功能下降，组织损伤加快。
附表 银屑病患者与正常人对照组淋巴细胞和多形核白细胞活性氧代谢状态比较(
±s) 组别例数
Ly-cl(cp6s)
PMN-cl(cp6s)
SOD(Nu/ml)
GSH-Px(U)
MDA(nmol/ml)
, 百拇医药
GSH-Px/MDA
银屑病组
49
592.45±120.31
7034.21±1604.30
124.61±12.74
128.57±17.16
5.06±
0.99
25.7±3.64
正常人对照组
31
, 百拇医药
318.25±85.25
3686±985.40
102.01±6.80
201.00±19.20
4.03±
0.50
50.26±7.47
t值
-
11.04
10.43
9.11
, 百拇医药
4.25
5.42
3.99
P值
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<0.01
<0.01
<0.01
<0.01
<0.01
<0.01
三、讨论 本研究显示，酵母多糖刺激的银屑病患者PMN-cl较对照组显著增强，提示PMN在体内处于预激活状态，其“呼吸爆发”产生的过多活性氧在皮损炎症反应中可能起重要作用。我们还发现以PHA刺激的Ly-cl明显高于对照组，这与以往的以ConA刺激产生的结果不完全一致[3]。本研究结果还表明，患者GSH-Px/MDA比值显著下降。血浆SOD活力高于对照组。
参 考 文 献
1 胡天喜, 陈杞, 陈克明, 等. 发光分析与医学. 上海: 华东师范大学出版社, 1990.94-95.
2 张学军, 陈宜芳, 比克菊, 等. 人中性粒细胞与淋巴细胞化学发光反应的比较. 生物物理学报, 1992,8∶487-489.
3 杨森, 张学军. 银屑病患者多形核白细胞及淋巴细胞化学发光变化的观察. 中华皮肤科杂志, 1990,23∶337-338.
(收稿：1996-12-05 修回：1997-02-19), 百拇医药