体外循环中磷酸肌酸对未成熟心肌的保护作用
作者：徐学增 李彤 杨景学
单位：徐学增(第四军医大学西京医院心血管外科中心,陕西 西安 710033)；李彤(第四军医大学西京医院心血管外科中心,陕西 西安 710033)；杨景学(第四军医大学西京医院心血管外科中心,陕西 西安 710033)
关键词：磷酸肌酸；高效液相色谱；未成熟心肌；三磷酸腺苷；二磷酸腺苷；一磷
第四军医大学学报000514 摘 要: 目的 研究人未成熟心肌在心肌停跳条件下高能化合物耗竭情况及磷酸肌酸(CP)对于未成熟心肌能量代谢的影响. 方法 先心病患儿18例按体质量、性别、年龄相近似配成9对,对每组中两个个体随机分配给两种处理,Ⅰ组为本院使用的改良停搏液,Ⅱ组改良停搏液加磷酸肌酸10 mL.L-1,分别于心肌缺血前后取右心耳心肌组织HPLC测定心肌能量物质CP,ATP,ADP及AMP. 结果 两组术前LA,CK-MB水平无显著差异,而比较缺血未复灌10, 30, 50 min发现Ⅱ组LA,CK-MB漏出量均较少(P<0.05).两组术前心肌各能量物质(ATP,ADP,AMP,CP)水平相似;在缺血再灌注后心肌各能量物质(ATP,ADP, AMP ,CP)Ⅱ组ATP,AMP,CP含量均明显高于Ⅰ组, ATP (0.1983 mmol.g-1, 0.1036 mmol.g-1, P=0.008), AMP (0.1082 mmo l.g-1, 0.0572 mmol.g-1, P=0.011), CP (0.4974 mmol.g-1, 0.3743 mmol.g -1, P=0.005)总非扩散核苷酸TNN.(除IMP)(0.4609 mmol.g-1, 0.2904 mmol.g-1)的恢复均优于Ⅰ组, 但是两组ADP (0.1598 mmol.g-1, 0.1296 mmol.g-1, P=0.345)无差异. Ⅱ组超微结构明显优于Ⅰ组. 结论 目前心肌保护条件下加入CP对于未成熟心肌能量物质保存有一定意义,即通过减少高能磷酸耗竭，增加ATP恢复和磷酸肌酸的水平，从而有利于心肌停跳过程中高能磷酸盐的保存.外源性CP有利于未成熟心肌保护.
, http://www.100md.com
酸腺苷;乳酸
中图号:R654.1 文献标识码:A
文章编号：1000-2790(2000)05-0564-04
Protective effects of phosphocreatine crystalloid cardioplegia on immature heart during cardiopulmonary bypass
XU Xue-Zeng, LI Tong, YANG Jing-Xue
(Center of Cardiovascular Surgery, Xijing Hospital, Fourth Military Medical University, Xi'an 710033, China)
, http://www.100md.com
Abstract: AIM To study protective effects of phosphocreatine (cp) cryst alloid cardioplegia on immature heart during cardiopulmonary bypass. METHODS Infants (less than 24 months old) with congenital heart disease were rand omly divided into two groups (n=9 each group). There were 12 boys and 6 girls wit h a mean age of 11.8 months. The mean body mass was 9.7 kg with a range of 3.0 to 12 kg. Group I received modified St. Thomas II solution. Group II with additi on of creatine phosphoate (CP: 10 mmol.L-1). The level of ATP, ADP, AMP, CP (preoperation, postoperation) in right cardiac atrium and the MB isoenzyme of creatine kinase (CK-MB), lactic acid (LA) at each time point (preoperation, the end of arrest, 10 min, 30 min, 50 min of reperfuse) were measured. Postischemic ultrastrature in heart was observed in two groups. RESULTS ① CK-MB (at the end of arrest, 10 min, 30 min, 50 min of reperfuse) released in group II were lower than those in group I (P=0.011). ②Although the baseline concentrations of ATP, ADP, AMP, CP were similar during the preischemic in two groups, the rate of high-energy phosphate depletion was attenuated during operation in group II. On reperfusion, the recovery of ATP (0.1983 mmol.g-1, 0.103 6 mmol.g-1, P=0.008) , AMP (0.1082 mmol.g-1, 0.0572 mmol.g-1, P=0. 011), and CP (0.4974 mmol.g-1, 0.3743 mmol.g-1, P=0.005) was greater in group II th an in group I. While no difference was observed in ADP (0.1598 mmol.g-1, 0.1296 mmol.g -1, P=0.345), the total non diffusible nucleotides (TNN. except IM P) in group II reach a much greater degree than that of group I (0.4609 mmol.g-1, 0 .2904 mmolvg-1). ③LA (at the end of arrest, 10 min, 30 min, 50 min of reperfus e) released at lower degree in group II than group I. ④Postischemic myocardial ultrastrature o f group II was more excellent than in group I. CONCLUSION CP ca uses beneficial changes in high-energy phosphate metabolism subjected to cardioplegic arrest and ischemia. It is associated with a decreased rate of high-energy phosphate depletion and the increased recovery of ATP and phosphocreatine levels during reperfusion. Changes in energy metabolism may play a role in the cardioprotection by phosphocreatine during the prolonged hypothermic cardiac arrest.
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Keywords: phosphocreatine; high-performance liquid chromatograph y; immature heart; adenosine triphosphate; adenosine diphosphate; adenosine monophosphate; lactic acid
0 引言
我们选择部分相对单纯的婴幼儿先心病(CHD)患儿,通过心肌酶谱,乳酸代谢,能量物质的改变及心脏超微结构观察,就未成熟心肌能量物质代谢特点,磷酸肌酸对未成熟心肌保护作用进行评价.
1 对象和方法
1.1 对象 本组均为小于2岁CHD患儿,共18(男12,女6)例,年龄2 mo～2岁(11.8±7.6) mo,体质量3.4～13 kg(平均9.7±3.0) kg,病种为室间隔缺损(VSD)伴肺动脉高压(PH)18例患儿按体质量,性别,年龄相近似配成9对,对每组中两个个体随机分配给两种处理,Ⅰ组为本院使用的改良停搏液,Ⅱ组改良停搏液加磷酸肌酸10 mL.L-1. 两组主动脉阻断时间分别为(29.4±16.7) min及(31.7±18.6) min,体外循环时间为(61.7±26.2) min和(64.5±3.0) min, 两组间的病情和手术方式、缺血时间比较P>0.05. 乳酸试剂盒(美国Abbott公司， 编号：66-6293/RI)磷酸激酶试剂盒(美国Behringlnc, 编号:33152-0672),体外循环前,升主动脉钳即将开放前,开放后10, 30, 50 min收集血液标本1～2 mL,编号. 3000 r.min-1离心10 min,取上清800 μL,低温冰箱(-20℃)保存待测.
, 百拇医药
1.2 方法 LA采用荧光偏振免疫分析方法,由Abbott公司TDX FPIA(荧光偏振免疫分析仪,编号:18433-94)测定; CK-MB采用荧光免疫分析方法,由American Dade公司Stratus FIA(荧光免疫分析仪, 编号:73669); ATP, ADP, AMP, CP采用HPLC测定.每组随机选送2例取右心耳心肌组织,戊二醛中固定常规包埋,切片,用JEM-2000EM透射电镜观察.
统计学处理：所有数据用美国统计软件SPSS7.5统计,用均数±标准差(
±s)表示,用配对t检验作比较.
2 结果
2.1 LA,CK-MB漏出量的变化 两组术前LA, CK-MB水平无显著差异(P=0.47),而比较缺血未复灌10, 30, 50 min发现CP组LA,CK-MB漏出量均较少(P<0.05, Tab 1). CK-MB各时间点配对t检验：t=5.986, P=0.009. LA各时间点配对t检验：t=5.589, P=0.011.
, 百拇医药
表1 LA, CK-MB漏出量
Tab 1 Leakage of LA and CK-MB (±s, mmol.g-1) Item
Group
Preoperation
Ischemia
t(reper fusion)/min
10
30
50
, 百拇医药
LA
Control
0. 9±0.5
4.2±1.2
3.8±1.0
3.6±1.1
2.6±0.9
CP
0.9±0.3
3.2±1.0a
3.0±1.5a
1.8±1.2a
, 百拇医药
1.5± 0.9
CK-MB
Control
1.2±0.8
21.3±9.8
44.6±23.2
55.4±15.3
76.6±27.3
CP
0.8±0.7
12.8±7.5b
27.7±17.0b
, 百拇医药
36.6±27.5b
45 .8±13.4
aP<0.05, bP<0.01 vs control.2.2 心肌术前ATP, ADP, AMP, CP的变化 两组术前心肌各能量物质(A TP, ADP, AMP, CP)变化无显著差异(Tab 2).
表2 术前心肌ATP, ADP, AMP和CP
Tab 2 Values of adenine nucleotide preoperation (n=18,±s , mmol.g-1) Group
, 百拇医药 ATP
ADP
AMP
CP
CP
0.312±0.082
0.192±0.074
0.052±0.008
0.408±0.138
Control
0.290±0.042
0.202±0.041
, 百拇医药
0.042±0.013
0.415±0.046
2.3 缺血再灌注后心肌ATP, ADP, AMP, CP变化 缺血再灌注后心肌 各能量物质(ATP, ADP, AMP, CP)， CP组中ATP, ADP, AMP, CP含量均明显高于对照组(P<0.01)； CP组各能量物质的恢复ATP, AMP, CP,总非扩散核苷酸TNN.(除IMP)均优于对照组(P<0.05),但是两组ADP无差异(Tab 3).
2.4 超微结构 CP组可见心肌轻度肿胀,肌纤维排裂尚可,线粒体肿大,嵴排列较整齐,无明显断裂；对照组心肌肿胀,肌纤维结构紊素乱,Z,M,H带消失,线粒体嵴断裂,消失,偶有空泡形成,核膜不连续,染色质边集(Fig 1, 2).表3 缺血再灌注两组心肌各能量物质变化和恢复率
Tab 3 High-energy phosphate metabolism and recovery rate (n=18,±s, mmol.g-1) Group
, 百拇医药
ATP
ADP
AMP
CP
TNN.
CP
Preischem ia
0.31±0.08
0.19±0.07
0.05±0.01
0.41±0.14
0.56±0.12
, 百拇医药
Postischamia
0.20±0.11b
0.16±0.09
0.11±0.10a
0.50 ±0.30b
0.46±0.34
Recovery rate
0.64
0.83
2.10
1.22
, 百拇医药
0.83
Control
Preischemia
0.29±0.04
0.20±0.04
0.04±0.01
0.42± 0.05
0.53±0.09
Postischamia
0.10±0.09
0.13±0.07
0.06±0.02
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0.37±0.27[ 〗0.29±0.19
Recovery rate
0.36
0.65
1.21
0.90
0.53
aP<0.05, bP<0.01 vs control.
图1 Ⅱ组缺血后
Fig 1 Postischemia in group Ⅱ
, 百拇医药
图2 Ⅰ组缺血后
Fig 2 Postischemia in group Ⅰ
3 讨论
心脏直视手术冠脉血运阻断后,心肌组织由于缺血导致了心肌高能磷酸键快速消耗,继而产生生物化学,形态等一系列改变,是早年术后并发症较多、疗效不佳的重要原因.能否减少心肌细胞内能量储备的耗竭是手术的成功的关键之一.目前应用最为广泛的低温心麻痹液冠脉灌注即是出于此目的：即用含高钾溶液诱导舒张期快速而完全的停止心电活动,同时和低温减少能量利用,从而维持细胞内ATP和CP水平,为复苏保存能量基础.
随着心脏手术趋于幼龄化,对临床上广泛使用含钾晶体心停搏液,心肌保护效果,尚有争议.近年的一系列研究证明：虽然未成熟心肌无氧酵解能力强,耐受单纯缺氧能力较强,但对缺血的耐受性尚无统一意见[1].而且,从动物实验和临床研究也提示目前未成熟心肌保护措施仍然使心肌术后结构,功能损伤较重.心肌缺血的过程是一个缺氧,缺能量底物引起能量代谢改变的过程.因此单纯从能量底物的补充可能无法达到预期的效果.磷酸肌酸(CP)做为高能磷酸酸化合物可以直接为心肌供能,而不受缺氧的限制.肌酸来源丰富,而且在心肌细胞中肌酸几乎全部以离子活性状态存在[2],极易再磷酸化形成CP.因此CP恢复率优于术后ATP恢复.国外研究表明在心肌代谢窘迫时,加入外源性CP将在维持细胞膜电位[3,4],维持细胞内ATP[5] ,减少缺血时细胞钙负荷,维持细胞膜的稳定发挥保护作用,以抵消心脏缺血的生化改变.由于未成熟心肌细胞膜结构的特点,未成熟心肌细胞膜通透性较高,同时心肌缺血破坏心肌细胞膜结构的完整性,因此外源性CP更易通过未成熟心肌细胞膜.因此,本研究通过加强心肌停搏液中能量物质(CP),以期达到较理想的保护效果.由于临床病种,病情不一,术者、术中情况、施行的手术方式、灌注方式的不同,单纯从临床上难以灵敏、客观比较心肌保护效果的好坏.而且心脏手术中对心肌生理影响最大就是缺血引起的高能磷酸酸化合物的耗竭,并由此引发一系列生化改变.因此通过HPLC测定缺血前、后,心肌内能量物质磷酸腺苷酸(ATP, ADP,AMP)、磷酸肌酸(CP),可以反映缺血引起的高能磷酸酸化合物的耗竭程度,同时结合心肌损伤特异指标CK-MB以及既是无氧酵解产物又能估计预后的乳酸的检测,可以较为客观地对心肌损伤作出评价.为进一步揭示心肌缺血对未成熟心肌的影响提供实验依据.
, 百拇医药
建立在右心耳心房肌的基础上,我们发现使用CP使未成熟心肌中高能磷酸酸化合物得到相对较好的保存,总非扩散的核苷(TNN*)CP组明显高于对照组,高能磷酸盐ATP,AMP也显著高于对照组.而反映心肌损伤的磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)在缺血后各时间点漏出液漏出量上看,也与能量代谢特点相对应.从乳酸代谢上看,乳酸漏出量CP也明显低于对照组.由于手术条件限制,乳酸测定标本不是从冠状诊脉窦采集,其结果可能受心外环境(脑代谢、肝和肾对乳酸清除力、术后过渡通气等)的影响.本结果表明在目前心肌保护条件下加入CP对于未成熟心肌能量物质保存有一定意义,但是外源性CP在未成熟心肌细胞内分布程度, 外源性CP与缺血心肌细胞内ADP的转化率是否存在线性关系等机制尚需进一步研究.
基金项目：国家自然科学基金资助项目(39500144)
作者简介：徐学增(1973-)， 男(汉族)， 山东省莱州人. 硕 士, 医师. Tel.(029)3375311 Email. xu@fmmu.edu.cn
, 百拇医药
参考文献:
[1] Anderson P, Glick K, Manring A et al. Developmental change s in cardiac contractibility in fetal and pestnatal sheep; in vitro and vivo [J].Am J Physiol,1 984;247(3pt2)：H371-379.
[2] Unitt Jf, Schrader J, Brumotte F. Determination of free creatine and phosphocreatine concentration in the isolated rat heart by 1H and 31 P-NMR [J]. Biochim Bi ophys Acta, 1992;1133(2):115-120.
[3] Hearse DJ. Creatine phosphoate and protection against reperfution in duced arrhythmias in the rat [J]. Europ J Pharm, 1986；131(1):21-30.
, 百拇医药
[4] Marshall RJ, Parratt JR. Reduction in vertricular arrhythmias follow ing acute coronary artery ligation in the dog after the administration of creatine phosphate [J]. Naunyn Schmiedeberg's Arch Pharmacol, 1974;281(4):437-441.
[5] Klungsoyr L. Interaction between energy charge and product feedback in the regulation of biosynthetic enzymes. Asparokinase: Phosphribosyl adenosine triphosphate syntetase and phophoribosyl pyrophosphate synthetase [J].Biochemistry,1968;7(11):4035-4039.
收稿日期：2000-01-15； 修回日期：2000-02-16, 百拇医药
单位：徐学增(第四军医大学西京医院心血管外科中心,陕西 西安 710033)；李彤(第四军医大学西京医院心血管外科中心,陕西 西安 710033)；杨景学(第四军医大学西京医院心血管外科中心,陕西 西安 710033)
关键词：磷酸肌酸；高效液相色谱；未成熟心肌；三磷酸腺苷；二磷酸腺苷；一磷
第四军医大学学报000514 摘 要: 目的 研究人未成熟心肌在心肌停跳条件下高能化合物耗竭情况及磷酸肌酸(CP)对于未成熟心肌能量代谢的影响. 方法 先心病患儿18例按体质量、性别、年龄相近似配成9对,对每组中两个个体随机分配给两种处理,Ⅰ组为本院使用的改良停搏液,Ⅱ组改良停搏液加磷酸肌酸10 mL.L-1,分别于心肌缺血前后取右心耳心肌组织HPLC测定心肌能量物质CP,ATP,ADP及AMP. 结果 两组术前LA,CK-MB水平无显著差异,而比较缺血未复灌10, 30, 50 min发现Ⅱ组LA,CK-MB漏出量均较少(P<0.05).两组术前心肌各能量物质(ATP,ADP,AMP,CP)水平相似;在缺血再灌注后心肌各能量物质(ATP,ADP, AMP ,CP)Ⅱ组ATP,AMP,CP含量均明显高于Ⅰ组, ATP (0.1983 mmol.g-1, 0.1036 mmol.g-1, P=0.008), AMP (0.1082 mmo l.g-1, 0.0572 mmol.g-1, P=0.011), CP (0.4974 mmol.g-1, 0.3743 mmol.g -1, P=0.005)总非扩散核苷酸TNN.(除IMP)(0.4609 mmol.g-1, 0.2904 mmol.g-1)的恢复均优于Ⅰ组, 但是两组ADP (0.1598 mmol.g-1, 0.1296 mmol.g-1, P=0.345)无差异. Ⅱ组超微结构明显优于Ⅰ组. 结论 目前心肌保护条件下加入CP对于未成熟心肌能量物质保存有一定意义,即通过减少高能磷酸耗竭，增加ATP恢复和磷酸肌酸的水平，从而有利于心肌停跳过程中高能磷酸盐的保存.外源性CP有利于未成熟心肌保护.
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酸腺苷;乳酸
中图号:R654.1 文献标识码:A
文章编号：1000-2790(2000)05-0564-04
Protective effects of phosphocreatine crystalloid cardioplegia on immature heart during cardiopulmonary bypass
XU Xue-Zeng, LI Tong, YANG Jing-Xue
(Center of Cardiovascular Surgery, Xijing Hospital, Fourth Military Medical University, Xi'an 710033, China)
, http://www.100md.com
Abstract: AIM To study protective effects of phosphocreatine (cp) cryst alloid cardioplegia on immature heart during cardiopulmonary bypass. METHODS Infants (less than 24 months old) with congenital heart disease were rand omly divided into two groups (n=9 each group). There were 12 boys and 6 girls wit h a mean age of 11.8 months. The mean body mass was 9.7 kg with a range of 3.0 to 12 kg. Group I received modified St. Thomas II solution. Group II with additi on of creatine phosphoate (CP: 10 mmol.L-1). The level of ATP, ADP, AMP, CP (preoperation, postoperation) in right cardiac atrium and the MB isoenzyme of creatine kinase (CK-MB), lactic acid (LA) at each time point (preoperation, the end of arrest, 10 min, 30 min, 50 min of reperfuse) were measured. Postischemic ultrastrature in heart was observed in two groups. RESULTS ① CK-MB (at the end of arrest, 10 min, 30 min, 50 min of reperfuse) released in group II were lower than those in group I (P=0.011). ②Although the baseline concentrations of ATP, ADP, AMP, CP were similar during the preischemic in two groups, the rate of high-energy phosphate depletion was attenuated during operation in group II. On reperfusion, the recovery of ATP (0.1983 mmol.g-1, 0.103 6 mmol.g-1, P=0.008) , AMP (0.1082 mmol.g-1, 0.0572 mmol.g-1, P=0. 011), and CP (0.4974 mmol.g-1, 0.3743 mmol.g-1, P=0.005) was greater in group II th an in group I. While no difference was observed in ADP (0.1598 mmol.g-1, 0.1296 mmol.g -1, P=0.345), the total non diffusible nucleotides (TNN. except IM P) in group II reach a much greater degree than that of group I (0.4609 mmol.g-1, 0 .2904 mmolvg-1). ③LA (at the end of arrest, 10 min, 30 min, 50 min of reperfus e) released at lower degree in group II than group I. ④Postischemic myocardial ultrastrature o f group II was more excellent than in group I. CONCLUSION CP ca uses beneficial changes in high-energy phosphate metabolism subjected to cardioplegic arrest and ischemia. It is associated with a decreased rate of high-energy phosphate depletion and the increased recovery of ATP and phosphocreatine levels during reperfusion. Changes in energy metabolism may play a role in the cardioprotection by phosphocreatine during the prolonged hypothermic cardiac arrest.
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Keywords: phosphocreatine; high-performance liquid chromatograph y; immature heart; adenosine triphosphate; adenosine diphosphate; adenosine monophosphate; lactic acid
0 引言
我们选择部分相对单纯的婴幼儿先心病(CHD)患儿,通过心肌酶谱,乳酸代谢,能量物质的改变及心脏超微结构观察,就未成熟心肌能量物质代谢特点,磷酸肌酸对未成熟心肌保护作用进行评价.
1 对象和方法
1.1 对象 本组均为小于2岁CHD患儿,共18(男12,女6)例,年龄2 mo～2岁(11.8±7.6) mo,体质量3.4～13 kg(平均9.7±3.0) kg,病种为室间隔缺损(VSD)伴肺动脉高压(PH)18例患儿按体质量,性别,年龄相近似配成9对,对每组中两个个体随机分配给两种处理,Ⅰ组为本院使用的改良停搏液,Ⅱ组改良停搏液加磷酸肌酸10 mL.L-1. 两组主动脉阻断时间分别为(29.4±16.7) min及(31.7±18.6) min,体外循环时间为(61.7±26.2) min和(64.5±3.0) min, 两组间的病情和手术方式、缺血时间比较P>0.05. 乳酸试剂盒(美国Abbott公司， 编号：66-6293/RI)磷酸激酶试剂盒(美国Behringlnc, 编号:33152-0672),体外循环前,升主动脉钳即将开放前,开放后10, 30, 50 min收集血液标本1～2 mL,编号. 3000 r.min-1离心10 min,取上清800 μL,低温冰箱(-20℃)保存待测.
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1.2 方法 LA采用荧光偏振免疫分析方法,由Abbott公司TDX FPIA(荧光偏振免疫分析仪,编号:18433-94)测定; CK-MB采用荧光免疫分析方法,由American Dade公司Stratus FIA(荧光免疫分析仪, 编号:73669); ATP, ADP, AMP, CP采用HPLC测定.每组随机选送2例取右心耳心肌组织,戊二醛中固定常规包埋,切片,用JEM-2000EM透射电镜观察.
统计学处理：所有数据用美国统计软件SPSS7.5统计,用均数±标准差(
±s)表示,用配对t检验作比较.2 结果
2.1 LA,CK-MB漏出量的变化 两组术前LA, CK-MB水平无显著差异(P=0.47),而比较缺血未复灌10, 30, 50 min发现CP组LA,CK-MB漏出量均较少(P<0.05, Tab 1). CK-MB各时间点配对t检验：t=5.986, P=0.009. LA各时间点配对t检验：t=5.589, P=0.011.
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表1 LA, CK-MB漏出量
Tab 1 Leakage of LA and CK-MB (
±s, mmol.g-1) ItemGroup
Preoperation
Ischemia
t(reper fusion)/min
10
30
50
, 百拇医药
LA
Control
0. 9±0.5
4.2±1.2
3.8±1.0
3.6±1.1
2.6±0.9
CP
0.9±0.3
3.2±1.0a
3.0±1.5a
1.8±1.2a
, 百拇医药
1.5± 0.9
CK-MB
Control
1.2±0.8
21.3±9.8
44.6±23.2
55.4±15.3
76.6±27.3
CP
0.8±0.7
12.8±7.5b
27.7±17.0b
, 百拇医药
36.6±27.5b
45 .8±13.4
aP<0.05, bP<0.01 vs control.2.2 心肌术前ATP, ADP, AMP, CP的变化 两组术前心肌各能量物质(A TP, ADP, AMP, CP)变化无显著差异(Tab 2).
表2 术前心肌ATP, ADP, AMP和CP
Tab 2 Values of adenine nucleotide preoperation (n=18,
±s , mmol.g-1) Group, 百拇医药 ATP
ADP
AMP
CP
CP
0.312±0.082
0.192±0.074
0.052±0.008
0.408±0.138
Control
0.290±0.042
0.202±0.041
, 百拇医药
0.042±0.013
0.415±0.046
2.3 缺血再灌注后心肌ATP, ADP, AMP, CP变化 缺血再灌注后心肌 各能量物质(ATP, ADP, AMP, CP)， CP组中ATP, ADP, AMP, CP含量均明显高于对照组(P<0.01)； CP组各能量物质的恢复ATP, AMP, CP,总非扩散核苷酸TNN.(除IMP)均优于对照组(P<0.05),但是两组ADP无差异(Tab 3).
2.4 超微结构 CP组可见心肌轻度肿胀,肌纤维排裂尚可,线粒体肿大,嵴排列较整齐,无明显断裂；对照组心肌肿胀,肌纤维结构紊素乱,Z,M,H带消失,线粒体嵴断裂,消失,偶有空泡形成,核膜不连续,染色质边集(Fig 1, 2).表3 缺血再灌注两组心肌各能量物质变化和恢复率
Tab 3 High-energy phosphate metabolism and recovery rate (n=18,
±s, mmol.g-1) Group, 百拇医药
ATP
ADP
AMP
CP
TNN.
CP
Preischem ia
0.31±0.08
0.19±0.07
0.05±0.01
0.41±0.14
0.56±0.12
, 百拇医药
Postischamia
0.20±0.11b
0.16±0.09
0.11±0.10a
0.50 ±0.30b
0.46±0.34
Recovery rate
0.64
0.83
2.10
1.22
, 百拇医药
0.83
Control
Preischemia
0.29±0.04
0.20±0.04
0.04±0.01
0.42± 0.05
0.53±0.09
Postischamia
0.10±0.09
0.13±0.07
0.06±0.02
, http://www.100md.com
0.37±0.27[ 〗0.29±0.19
Recovery rate
0.36
0.65
1.21
0.90
0.53
aP<0.05, bP<0.01 vs control.
图1 Ⅱ组缺血后
Fig 1 Postischemia in group Ⅱ
, 百拇医药
图2 Ⅰ组缺血后
Fig 2 Postischemia in group Ⅰ
3 讨论
心脏直视手术冠脉血运阻断后,心肌组织由于缺血导致了心肌高能磷酸键快速消耗,继而产生生物化学,形态等一系列改变,是早年术后并发症较多、疗效不佳的重要原因.能否减少心肌细胞内能量储备的耗竭是手术的成功的关键之一.目前应用最为广泛的低温心麻痹液冠脉灌注即是出于此目的：即用含高钾溶液诱导舒张期快速而完全的停止心电活动,同时和低温减少能量利用,从而维持细胞内ATP和CP水平,为复苏保存能量基础.
随着心脏手术趋于幼龄化,对临床上广泛使用含钾晶体心停搏液,心肌保护效果,尚有争议.近年的一系列研究证明：虽然未成熟心肌无氧酵解能力强,耐受单纯缺氧能力较强,但对缺血的耐受性尚无统一意见[1].而且,从动物实验和临床研究也提示目前未成熟心肌保护措施仍然使心肌术后结构,功能损伤较重.心肌缺血的过程是一个缺氧,缺能量底物引起能量代谢改变的过程.因此单纯从能量底物的补充可能无法达到预期的效果.磷酸肌酸(CP)做为高能磷酸酸化合物可以直接为心肌供能,而不受缺氧的限制.肌酸来源丰富,而且在心肌细胞中肌酸几乎全部以离子活性状态存在[2],极易再磷酸化形成CP.因此CP恢复率优于术后ATP恢复.国外研究表明在心肌代谢窘迫时,加入外源性CP将在维持细胞膜电位[3,4],维持细胞内ATP[5] ,减少缺血时细胞钙负荷,维持细胞膜的稳定发挥保护作用,以抵消心脏缺血的生化改变.由于未成熟心肌细胞膜结构的特点,未成熟心肌细胞膜通透性较高,同时心肌缺血破坏心肌细胞膜结构的完整性,因此外源性CP更易通过未成熟心肌细胞膜.因此,本研究通过加强心肌停搏液中能量物质(CP),以期达到较理想的保护效果.由于临床病种,病情不一,术者、术中情况、施行的手术方式、灌注方式的不同,单纯从临床上难以灵敏、客观比较心肌保护效果的好坏.而且心脏手术中对心肌生理影响最大就是缺血引起的高能磷酸酸化合物的耗竭,并由此引发一系列生化改变.因此通过HPLC测定缺血前、后,心肌内能量物质磷酸腺苷酸(ATP, ADP,AMP)、磷酸肌酸(CP),可以反映缺血引起的高能磷酸酸化合物的耗竭程度,同时结合心肌损伤特异指标CK-MB以及既是无氧酵解产物又能估计预后的乳酸的检测,可以较为客观地对心肌损伤作出评价.为进一步揭示心肌缺血对未成熟心肌的影响提供实验依据.
, 百拇医药
建立在右心耳心房肌的基础上,我们发现使用CP使未成熟心肌中高能磷酸酸化合物得到相对较好的保存,总非扩散的核苷(TNN*)CP组明显高于对照组,高能磷酸盐ATP,AMP也显著高于对照组.而反映心肌损伤的磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)在缺血后各时间点漏出液漏出量上看,也与能量代谢特点相对应.从乳酸代谢上看,乳酸漏出量CP也明显低于对照组.由于手术条件限制,乳酸测定标本不是从冠状诊脉窦采集,其结果可能受心外环境(脑代谢、肝和肾对乳酸清除力、术后过渡通气等)的影响.本结果表明在目前心肌保护条件下加入CP对于未成熟心肌能量物质保存有一定意义,但是外源性CP在未成熟心肌细胞内分布程度, 外源性CP与缺血心肌细胞内ADP的转化率是否存在线性关系等机制尚需进一步研究.
基金项目：国家自然科学基金资助项目(39500144)
作者简介：徐学增(1973-)， 男(汉族)， 山东省莱州人. 硕 士, 医师. Tel.(029)3375311 Email. xu@fmmu.edu.cn
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收稿日期：2000-01-15； 修回日期：2000-02-16, 百拇医药