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编号:10279873
肠系膜巨大淋巴结增生一例
http://www.100md.com 《临床放射学杂志》 2000年第6期
     作者:朱建国

    单位:朱建国(317300 浙江仙居县人民医院放射科检)

    关键词:

    临床放射学杂志000625 患者 男,37岁。自觉下腹部包块1年余就诊。体检:脐下偏右触及4.0cm×4.0cm肿块,质中,边界光滑,可推动。实验室检查未见异常。

    B超检查: 下腹部见4.3cm×4.2cm×3.0cm肿块,边缘光整,回声偏低,并有细小光点回声。诊断:下腹腔实质性占位。

    CT平扫: 下腹部近中线处见一5.0cm×4.5cm×3.0cm略分叶的实质性肿块,边界清楚,CT值45~49HU,肿块内部多量呈轮辐状的条片状钙化(图1),肿块周围有数个小结节影。增强扫描示肿块呈均匀明显强化,CT值达92HU(图2)。

    手术所见: 小肠系膜近根部见4.0cm×4.2cm×3.0cm姜块状肿块,质硬,肿块可随系膜移动。肠系膜上动脉旁和右结肠动脉旁有多枚肿大淋巴结,快速冰冻切片报告为淋巴结炎。术中诊断为畸胎瘤,并淋巴结炎。肿块剖面呈灰白色,内有钙化,无坏死。

    病理诊断:肠系膜巨大淋巴结增生(混合型)。

    讨论 巨大淋巴结增生(Castleman病)是一种罕见的病因不明的良性血管淋巴结增生性疾病,常发生于胸内,以肺门和纵隔淋巴结肿大为特征。肠系膜等胸外发病更罕见。本病病理上可分透明血管型(占80%~90%)和浆细胞型,本例具有两型的组织学特征。临床发病年龄多在30岁以下,透明血管型多无症状,浆细胞型常有发热、贫血、疲乏、关节痛、血沉加快、高球蛋白血症和骨髓浆细胞增多症等。

    影像学特点:文献报道本病B超扫描呈边缘光整的均匀的低回声肿块[1]。CT表现为肿块中央向四周放射的树枝状或轮辐状钙化,增强扫描肿块呈均匀的明显强化[2]。本例具有上述B超和CT的特点,MRI表现无特征性[3]。本例曾在外院作MRI

    图1 CT平扫下腹部近中线处软组织肿块,略分叶,边缘光整,内有轮辐状钙化灶

    图2 增强扫描肿块明显均匀强化查误诊为畸胎瘤。

    参考文献

    1,Libson E, Field S, Strauss S,et al. Widespread castleman disease: CT and US findings. Radiology, 1988, 166:753

    2,粘朝辉,陈世勇,摘.酷似肝肿瘤的Castleman病.国外医学临床放射学分册, 1999,22:112

    3,姚迪冬,石木兰,戴景蕊,等.腹膜后巨大淋巴结增生影像学所见.中华放射学杂志, 1993, 27:546

    (收稿: 1999-08-23), 百拇医药