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编号:10280809
原发性膀胱癌肿瘤浸润淋巴细胞体外抗肿瘤作用的研究*
http://www.100md.com 《宁夏医学杂志》 1999年第2期
     作者:裴秀英 韩 梅 杨志伟 梁大用 王慕娣 戴寿芝

    单位:裴秀英 韩 梅 杨志伟 王慕娣 戴寿芝(宁夏医学院免疫研究室 750004);梁大用(宁夏医学院附属医院泌尿外科 750004)

    关键词:肿瘤浸润性淋巴细胞;白细胞介素-2;膀胱癌;细胞毒活性

    宁夏医学杂志990201 【摘要】 目的 探讨原发性膀胱癌肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)的体外抗肿瘤作用。方法 采用LDH释放法。结果 该TIL对自体肿瘤靶细胞的最高杀伤活性第30天时为72.4%,且呈现一定的靶细胞特异性。结论 膀胱癌TIL在体外经IL-2培养后对自体肿瘤细胞具有明显的杀伤活性,并显示一定的靶细胞特异性。

    In vitro antitumor activity of tumor infiltrating lymphocytes
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    from a patient with bladder cancer

    Pei Xiuying,Han Mei,Yang Zhiwei,et al

    (Dept.of Immunology Ningxia Med.Coll.)

    【Abstract】 Objectives To study the antitumor activity in vitro of Tumor infiltrating lymphocytes (TIL) from a patient with bladder cancer.Methods Using the LDH release assay.Results The TILs showed the highest antitumor activity (72.4%) and target specificity.Conclutions After incubation of TILs in medium with IL-2,the TILs exhibited apparently antitumor activity and specificity to autotumor cells
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    【Key words】 Tumor-infilerating,lymphocytes;Interleukin-2;Bladder cancer;Cytotoxic activity

    自从发现白细胞介素-2(IL-2)后,人们能在体外对淋巴样细胞进行长期培养,大量扩增,从而克服了以往难于获得足够量抗肿瘤效应细胞的困难,使肿瘤的过继免疫治疗取得了新的进展,如淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK)细胞疗法〔1〕,虽然该疗法治疗晚期肿瘤患者取得了令人瞩目的效果,但其副作用严重,治疗的肿瘤类型也有一定限度。据Rosenberg等〔2〕报道,肿瘤浸润性淋巴细胞(Tumor-infiltrating lymphocyte,TIL)经IL-2培养后具有比LAK细胞更强的抗肿瘤效果。我们分离培养了1例原发性膀胱癌(病理证实为移行细胞癌)患者手术切除肿瘤组织中的TIL,并进行了体外抗肿瘤作用的研究。

    1 材料与方法
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    1.1 材料:人类重组的白细胞介素-2(rhIL-2):中科院上海生物化学研究所和卫生部长春生物制品所产品。

    1.2 细胞系:K562细胞,胃癌BGC823细胞得自中科院肿瘤研究所;膀胱癌患者自体新鲜肿瘤细胞由本室冻存复苏,自行维持。

    1.3 TIL的分离与培养:参照Whiteside〔3〕等介绍的方法,无菌条件下取手术切除瘤体,置Hanks液中。将瘤体剪碎后经0.25%胰酶,0.002%w/v DNase和0.05%Collagenase消化6小时后,过200目钢网制得细胞悬液。将细胞用含200mmol/L谷氨酰胺,双抗(青霉素100U/ml,链霉素100μg/ml)的RPMI 1640培养液洗两遍后,经Ficoll-Hypaque不连续密度梯度离心(2000r/min,20min)后,取上下两层分离液界面上细胞悬液即得TIL,并收集富含肿瘤细胞层悬液(位于75%Ficoll-Hypaque之上界面)。对所获含TIL悬液再经一次同等条件下不连续密度梯度离心,以提高TIL纯度。将TIL(1×106/ml)悬于含IL-2(1000U/ml),10%人AB血清、2mmol/L谷氨酰胺及双抗的RPMI1640完全培养液中培养(37℃,5%CO2),于不同时间收集TIL作为效应细胞。
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    1.4 体外细胞毒作用的测定:采用王长安〔4〕等介绍的LDH释放法。同时设立靶细胞自然释放孔及效应细胞自然释放孔,用NP-40(Nonidet P40,Fluka AG)破坏靶细胞作最大释放,用酶联免疫检测仪(华东电子管厂生产)490nm,测OD值,活性计算公式如下:

    *为靶细胞自然释放OD值和效应细胞OD值之和

    2 结果

    2.1 TIL对自体肿瘤细胞的直接杀伤作用:经IL-2培养,TIL对自体肿瘤的杀伤活性明显提高,分别为第10天的38.2%,第15天的43.3%,第21天的49.9%及第30天的72.4%。未加IL-2的TIL对照培养系统对自体瘤靶细胞的杀伤活性较低,第10天时为6%。

    2.2 TIL对非自体瘤细胞的杀伤作用:TIL在体外经IL-2作用后,对非自体瘤细胞的杀伤活性因肿瘤细胞的不同而不同,但均弱于对自体瘤细胞的杀伤活性。随着培养天数的增加,杀伤活性也有所提高,其中对K562的杀伤活性分别为第10天的24.4%,第15天的33.6%,第21天的38.8%和第30天的45.8%。对胃癌BGC 823的杀伤活性分别为第10天的19.3%,第15天的23.3%,第21天的29.2%和第30天的26%。而未加IL-2的TIL的杀伤活性同样较低(对K562的杀伤活性第10天为4.3%)。
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    3 讨论

    1986年,Rosenberg等〔2〕首次报道了TIL体外杀伤肿瘤细胞具有一定的特异性,随后,其他学者也作了类似的报道,并认为与LAK细胞相比,TIL具有更强的抗肿瘤活性〔5,6〕,且LAK细胞与TIL细胞作用于肿瘤细胞的机制不同,LAK细胞的抗肿瘤作用是非特异性的,其主要成分是NK细胞,而TIL的抗肿瘤作用有一定的特异性,其主要成分为CTL细胞。我们在实验中发现,源于膀胱癌患者瘤体的TIL在分离后,对自体肿瘤细胞和非自体瘤细胞的杀伤活性均很低(6%、4.3%),但经体外IL-2激活后,对自体瘤细胞的杀伤活性显著增高(最高达72.4%),而对非自体瘤细胞的杀伤活性相对较低(最高为45.8%和29.2%),呈现一定的靶细胞特异性。

    IL-2可刺激TIL在体外大量扩增,使TIL分泌IL-2,IFN-γ,LT增多,提高了其杀瘤活性。TIL的抗肿瘤活性以培养第10~30天之间为最强,这与细胞经IL-2孵育后的增殖倍数相一致。提示膀胱癌TIL在体外经IL-2培养后可用于临床肿瘤的辅助治疗。
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    *自治区科委资助项目

    参考文献

    1 Rosenberg SA.Immunotherapy of cancer using interleukine-2:current status and future prospects.Immunol Today,1988,9:58

    2 Rosenberg SA,et al.A new approach to the adoptive immunotherapy of cancer with tumor-infiltrating lymphocytes. Science,1986,233:1318

    3 Whiteside TL,et al.Separation of tumor-infiltrating lymphocytes from tumor cells in human solid tumors. A comparison between velocity sedimentation and discontinuous density gradients . J Immunol Methods,1986,90:221

    4 王长安,许荣,李中华.天然细胞毒测定—LDH释放法.中国免疫学杂志,1988,4(1):44

    5 曹雪涛,叶天星,杨嗣坤.IL-2激活的TIL与LAK细胞体内外抗肿瘤作用的比较.中国免疫学杂志,1990,6(2):105

    6 戴寿芝,周悌,杨志伟,等.淋巴因子对人PBMNC的LAK细胞形成增殖的细胞毒作用的影响.宁夏医学院学报,1995,17(1):1

    (收稿:1998—10—20) 责编:马兴忠, 百拇医药