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编号:10281051
血清谷丙转氨酶水平与肝脏病理改变程度相关性探讨
http://www.100md.com 《江苏医药》 2000年第12期
     作者:顾生旺 戴琳 侯金林 章廉 骆抗先

    单位:顾生旺(解放军第82医 院,223001);戴琳(广州,南方医院感染内科510511);侯金林(广州,南方医院感染内科510511);章廉(广州,南方医院感染内科510511);骆抗先(广州,南方医院感染内科510511)

    关键词:谷丙转氨酶;肝脏;病理;

    江苏医药001214 【摘要】 目的 探讨血清谷丙转氨酶(ALT)水平与肝脏病理改变的关系。方 法 对651例病理确诊的各型肝炎患者,按肝穿时ALT水平高低,用SPSS 8.0软件分析。结果 各型肝炎血清ALT水平依次为急性肝炎(AH )>慢性肝炎(CH)中>CH重>CH轻>活动性肝硬变(ALC)>静止性肝硬变(SLC );ALT正常组86例 中,10.5%肝组织正常;仅中度ALT异常的CH组血清ALT与肝病理损害程度弱相 关(r=0.189,P=0.006)。结论 血清ALT水 平与肝脏病理改变程度无明确相关性。
, 百拇医药
    为探讨血清谷丙转氨酶(ALT)能否反映肝脏病理改变程度 ,本文对651例病理确诊的各型肝炎患者,按肝穿时血清ALT水平高低分为4 组,用SPSS8.0统计软件分析,兹将结果报告如下。

    资料与方法

    一、病例来源

    1997年6月~1999年6月,南方医院感染内科的住院患者651 例,其中男560例,女91例,肝组织学正常13例,急性肝炎(AH)26例,轻度慢性肝炎( CH轻)334例,中度慢性肝炎(CH中)131例,重度慢性肝炎(CH重)113例,静止性 肝硬变(SLC)8例,活动性肝硬变(ALC)26例。诊断分型按1995年全国第五次寄生 虫病与传染病学术会议制定的病毒性肝炎防治方案。

    二、方法

    均使用Menghini一秒钟肝穿针,10%中性缓冲福尔马林固定,连续切 片,分别做HE染色、嗜银染色和Masson染色,病理诊断均经二位医生阅片后作出。 所有资料均输入计算机,用SPSS8.0统计软件计算各指标的均值、标准差,进行多重 方差分析(LSD法)及相关分析。
, 百拇医药
    结果

    一、各型肝炎ALT水平比较

    正常、AH、CH轻、CH中、CH重、SLC、ALC各 组ALT分别为42.8±21.3U/L、590.3±554.1U/L、174.2 ±226.6U/L、338.3±292.1U/L、284.2±456.1U/L、 63.6±51.0U/L、161.7±175.7U/L;方差分析结果:各组与AH 组比,P均<0.01;CH轻组与CH中、CH重组比,P<0.001;CH重组 与SLC及ALC组比,P分别为0.049及0.007。

    二、不同ALT水平时各型肝炎的例数及占百分比(见表1)。

    三、ALT与各型肝炎炎症活动度的秩相关系数比较(见表2)。

    四、ALT与慢性肝炎炎症活动度的秩相关系数比较(见表3)。
, 百拇医药
    表1 不同ALT水平时各型肝炎的例数及所占百分比 ALT(U)

    例数

    正常

    (例) (%)

    AH

    (例) (%)

    CH轻

    (例) (%)

    CH中

    (例) (%)

    CH重

    (例) (%)
, 百拇医药
    SLC

    (例) (%)

    ALC

    (例) (%)

    <40

    86

    9

    10.5

    1

    1.2

    49

    56.9

    5
, http://www.100md.com
    5.8

    12

    13.9

    4

    4.6

    6

    6.9

    40~120

    229

    4

    1.7

    4

    1.2

, 百拇医药     148

    64.6

    29

    12.7

    35

    15.3

    1

    0.4

    8

    3.5

    121~400

    228

    0

, 百拇医药     7

    3.1

    104

    45.6

    61

    26.7

    43

    18.8

    3

    1.3

    10

    4.4

    >400

    108
, 百拇医药
    0

    14

    12.9

    33

    30.5

    36

    33.3

    23

    21.3

    0

    0.0

    2

    1 .8

, http://www.100md.com     合计

    651

    13

    1.9

    26

    3.9

    334

    5 1.3

    131

    19.9

    113

    17.3

    8

, http://www.100md.com     1.2

    26

    3.9

    1例AH为恢复期ALT正常时肝穿表2 ALT与各型肝炎炎症活动度的秩相关系数比较 ALT分组(U)

    例数

    相关系数

    P值

    <40

    86

    -0.082

    0.452

    40~120
, 百拇医药
    229

    -0.032

    0.625

    121~400

    228

    0.084

    0.205

    >400

    108

    -0.27

    0.778

    表3 ALT与慢性肝炎炎症活动度的秩相关系数比较 ALT分组(U)
, 百拇医药
    例数

    相关系数

    P值

    <40

    66

    -0.024

    0.846

    40~120

    212

    -0.076

    0.272

    121~400

    208
, 百拇医药
    0.189

    0.006

    >400

    92

    -0.023

    0.815

    讨论

    林小田等[1]研究认为血清ALT水平不能准确反映肝脏病理损害程度, 而AST/AL T、PT、ALB、TBil可准确反映肝脏病理损害程度。陈祝英等[2]认为A LT与 小叶内炎症坏死及肝总坏死面积呈显著正相关,AST与汇管区碎屑状坏死及肝总坏死面积 呈非常显著正相关。张学文等[3]利用Luzex-F图像分析仪对14例正常人 和25 例肝硬变病人行肝病理形态学定量分析,结果:间质比肝实质内肝细胞面数密度与前白蛋白 、白蛋白、胆红素定量及胆碱酯酶活性均有良好的相关关系,其与ALT并无显著相关。重 型肝炎时可见胆酶分离,黄疸上升、ALT下降[4],且休息及保肝降酶治疗后A LT较 AST恢复更快,但肝脏病理恢复比ALT下降要慢得多,单项ALT升高水平并不能准确 反映肝脏病理改变程度。Desmet等[5]认为ALT及AST不能可靠反映肝 组织学 病变程度,正常ALT或AST值不能保证肝病静止,但ALT长期升高可反映肝病程度, 有助于判断预后。
, 百拇医药
    本组病理证实的各型肝炎患者血清ALT水平明显高于正常组,从高到低依次为AH>CH 中>CH重>CH轻>ALC>SLC;ALT正常组86例中,仅10.5%肝组织学基 本正常,56.9%为轻度CH,19.7%为中、重度CH,6.9%已发展为ALC; 轻度ALT异常组229例中,1.7%肝组织学正常,64.6%为轻度CH,28%为 中、重度CH;中重度ALT异常组228例中无一例肝组织学正常,轻度CH为45. 6%, 中度CH 26.7%,重度CH 18.8%;重度ALT异常组108例中,轻度CH 30.5%,中度CH 33. 3%,重度CH 21.3%。 随ALT从低到高,轻度肝损 害逐步减少,中重度肝损害逐步增加;从表1可见,仅凭ALT升高判断中度以上肝损害, 准确率仅在33.3%以下;从表2、表3可见,仅在中度ALT升高的CH组,ALT与 肝损害程度有弱相关。

    总之,血清ALT水平在临床上常作为估计肝炎病情的一个重要指标。但肝脏病理损害包括 炎症、坏死、纤维化等众多变化,显然单项血清ALT水平不能单独判断肝损害程度,本 文资料亦证实ALT与肝脏病理损害的程度(轻、中、重)无明显相关。临床判断病情和肝脏炎症活动度时尚需综合考虑。
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    参考文献

    1.林小田,骆抗先,冯筱榕,等.慢性乙型肝炎临床与病理分级分期.中华内科 杂志,1998,37:437-439.

    2.陈祝英,郑赓唐.慢性肝炎转氨酶与肝组织形态定量的关系.临床肝胆病杂志,199 8,14:46-47.

    3.张学文,何尔斯泰,王春艳,等.肝病理形态学计量与其功能关系的研究.临床肝胆病 杂志,1998,14:93-95.

    4.赖炎卿,李秀林,朱秀蓉.慢性肝炎肝组织炎症活动性指标与肝功能相关性的探讨.临 床与实验病理学杂志,1993,9:176-178.

    5.Desmet VJ,Gerber M,Hoofnagle JH,et al. Classification of chronic hepatitis: dia gnosis,grading and staging.Hepatology,19 94,19:1513-1520.

    (收稿:1999-09-01 修回:2001-01-20), http://www.100md.com