在大肠杆菌中表达和提取纯化变形链球菌GTF-Ⅰ
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武汉大学口腔医学院牙体牙髓科 430079 贾荣；樊明文；边专；郭继华；陈智；彭彬
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武汉大学口腔医学院牙体牙髓科 430079 贾荣；樊明文；边专；郭继华；陈智；彭彬
关键词：大肠杆菌；变形链球菌
摘要：葡糖基转移酶是变形链球菌 (S mutans)的重要致龋毒力因子 ,其中gtfB基因编码的GTF Ⅰ能够催化水不溶性葡聚糖的合成 ,介导变链菌与牙面的蔗糖依赖性粘附 ,在龋病的发生和发展中起重要作用。目前我们已研制了针对变链菌的表面蛋白PAc和GTF的融合防龋DNA疫苗[1 ] ,为了进一步鉴定和加强其免疫效果 ,我们以金属螯合亲和层析法从大肠杆菌中表达、提取和纯化了重组葡糖基转移酶GTF Ⅰ。一、材料和方法1 .重组葡糖基转移酶GTF Ⅰ表达质粒的构建 :根据S mutansGS 5株葡糖基转移酶基因gtfB的序列设计扩增不含信号肽...
武汉大学口腔医学院牙体牙髓科 430079 贾荣；樊明文；边专；郭继华；陈智；彭彬
关键词：大肠杆菌；变形链球菌
摘要：葡糖基转移酶是变形链球菌 (S mutans)的重要致龋毒力因子 ,其中gtfB基因编码的GTF Ⅰ能够催化水不溶性葡聚糖的合成 ,介导变链菌与牙面的蔗糖依赖性粘附 ,在龋病的发生和发展中起重要作用。目前我们已研制了针对变链菌的表面蛋白PAc和GTF的融合防龋DNA疫苗[1 ] ,为了进一步鉴定和加强其免疫效果 ,我们以金属螯合亲和层析法从大肠杆菌中表达、提取和纯化了重组葡糖基转移酶GTF Ⅰ。一、材料和方法1 .重组葡糖基转移酶GTF Ⅰ表达质粒的构建 :根据S mutansGS 5株葡糖基转移酶基因gtfB的序列设计扩增不含信号肽...
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