人类主要组织相容性复合体系统与衰老的相关性
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中华内科杂志 2000年第9期第39卷
作者：王静 王焕 杨月英
单位：王静(150010 哈尔滨市第一医院干部病房)；杨月英(150010 哈尔滨市第一医院干部病房)；王焕(哈尔滨市儿童医院)
关键词：
中华内科杂志000927 研究各种族的人类主要组织相容性复合体(MHC)与衰老的关系，可为研究衰老与遗传的机制提供有价值的资料。我们对我国北方汉族不同年龄人群标本进行MHC基因多态性检测，现将结果报告如下。
1.对象和方法：以健康普查筛选出的健康人作为研究对象，共分3组。长寿组(85～90岁)38人，少年组(5～10岁)30人，对照组(30～35岁)36人。每组男女各半，祖籍均为长江以北的省市。共使用MHC-A位点抗原基因14个，B位点27个，C位点7个。3组成员各采血5ml，按国际标准的补体依赖性微量淋巴细胞毒二步法，同文献[1]。
2.统计学处理：群体资料的可靠性以Hardy-Weinberg吻合度检验来估计。两组人群与MHC等位基因的相关性通过RR的显著性检验来确定。
3.结果：比较少年组、长寿组与对照组MHC-A、B、C位点中48个抗原基因的出现频率。MHC-A1等位基因在对照组为2，少年组为3，长寿组为10。提示MHC-A1基因与人类长寿呈正相关(RR=6.07，P<0.01)。C3等位基因在对照组为12，少年组为10，长寿组为1，提示C3与人类长寿呈负相关(RR=18.5，P<0.01)。少年组未发现相关的基因。
讨论 长寿的机制是多因素的，免疫遗传是重要的因素。MHC基因是免疫调控中心。本研究表明，长寿组中MHC-A1基因频率明显增高，C3明显降低，显然A1基因可能是长寿基因，C3基因可能是衰老基因。这揭示了人类衰老与免疫遗传的相关性和长寿或衰老基因的存在。由于人类衰老和MHC基因结构和功能的复杂性，今后尚需更多的基因多态性标志及更先进的分型方法以进行深入研究。
参考文献
1，赵桐成. HLA分型原理与应用.上海：上海科学技术出版社，1983.141-168.
(收稿日期：2000-01-28), 百拇医药
单位：王静(150010 哈尔滨市第一医院干部病房)；杨月英(150010 哈尔滨市第一医院干部病房)；王焕(哈尔滨市儿童医院)
关键词：
中华内科杂志000927 研究各种族的人类主要组织相容性复合体(MHC)与衰老的关系，可为研究衰老与遗传的机制提供有价值的资料。我们对我国北方汉族不同年龄人群标本进行MHC基因多态性检测，现将结果报告如下。
1.对象和方法：以健康普查筛选出的健康人作为研究对象，共分3组。长寿组(85～90岁)38人，少年组(5～10岁)30人，对照组(30～35岁)36人。每组男女各半，祖籍均为长江以北的省市。共使用MHC-A位点抗原基因14个，B位点27个，C位点7个。3组成员各采血5ml，按国际标准的补体依赖性微量淋巴细胞毒二步法，同文献[1]。
2.统计学处理：群体资料的可靠性以Hardy-Weinberg吻合度检验来估计。两组人群与MHC等位基因的相关性通过RR的显著性检验来确定。
3.结果：比较少年组、长寿组与对照组MHC-A、B、C位点中48个抗原基因的出现频率。MHC-A1等位基因在对照组为2，少年组为3，长寿组为10。提示MHC-A1基因与人类长寿呈正相关(RR=6.07，P<0.01)。C3等位基因在对照组为12，少年组为10，长寿组为1，提示C3与人类长寿呈负相关(RR=18.5，P<0.01)。少年组未发现相关的基因。
讨论 长寿的机制是多因素的，免疫遗传是重要的因素。MHC基因是免疫调控中心。本研究表明，长寿组中MHC-A1基因频率明显增高，C3明显降低，显然A1基因可能是长寿基因，C3基因可能是衰老基因。这揭示了人类衰老与免疫遗传的相关性和长寿或衰老基因的存在。由于人类衰老和MHC基因结构和功能的复杂性，今后尚需更多的基因多态性标志及更先进的分型方法以进行深入研究。
参考文献
1，赵桐成. HLA分型原理与应用.上海：上海科学技术出版社，1983.141-168.
(收稿日期：2000-01-28), 百拇医药