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编号:10283735
乙型病毒性肝炎患者血清载脂蛋白β100及α1水平检测的临床意义
http://www.100md.com 《重庆医学》 2000年第6期
     作者:代志琰 邓存良

    单位:四川省泸州医学院附属医院传染科 646000

    关键词:

    重庆医学000644

    肝脏是脂类代谢的重要器官,在肝损害时可引起脂类代谢的紊 乱。本文对43例乙型病毒肝炎患者的血清载脂蛋白β100α1(Apoβ100,Apo α1)进行了检测,现报道如下。

    1 材料与方法

    1.1 对象 43例为1998年10月~1999年3月在我科住院的乙型病毒性肝炎 患者,男33例,女10例,年龄9~74岁,其中急性黄疸性肝炎9例,慢性肝炎17例(轻度1例, 中度10例,重度6例),重症肝炎13例(亚急性重症肝炎4例,慢性重症肝炎9例),肝炎肝硬变 4例。所有病例均按1995年全国病毒性肝炎防治方案诊断标准诊断。将43例患者按Child-pu gh肝功能分级为A级10例,B级22例,C级11例三组。另设正常健康对照组20例,男16例,女4 例,年龄8~40岁,各级年龄、性别间差异性不显著。
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    1.2 仪器 日立7060型全自动生化分析仪(日本)。

    1.3 试剂 由四川省迈克科技有限公司生产,采用免疫比浊法测定。

    1.4 方法 空腹抽取静脉血4ml,离心并分离血清,由专人负责及时测定 ,并同时检测血清总胆红质(TBIL)和血清白蛋白(ALB)。

    1.5 统计学分析 所有指标采用X±S表示,各变量进行正态和方差齐性分 析,组间采用t检验,Apoβ100,Apoα1分别与TBIL及ALB之间进行直线相关分析, 求出r值并行显著性检验,检验水准α=0.05。

    2 结果

    正常人Apoβ100为0.9±0.2g/L,Apoα1为1.3±0.2g/L。肝功能A、B、C级组Apoβ 100分别为1.4±0.2g/L,1.1±0.2g/L,0.6±0.2g/L;Apoα1分别为1.8±0.2g/L, 1.5±0.3g/L,0.9±0.2g/L。其中C级组Apoβ100,Apoα1水平明显降低,与正常组 及A,B级组两比较差异性非常显著(P<0.001),A,B级组Apoβ100,Apoα1水 平较正常人升高(P<0.001)。乙型病毒型肝炎患者血清Apoβ100,Apoα1水平与 TBIL呈显著负相关(r=0.45,-0.55),与ALB呈显著正相关(r=0.60,0.68)。
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    3 讨论

    载脂蛋白是脂蛋白中的主要构成蛋白,在脂类代谢中发挥着重要作用。其中Apoβ100 及Apoα1是两类主要的载脂蛋白,由肝脏合成。Apoβ100是血浆极低密度脂蛋白和 低密度脂蛋白的主要构成蛋白,其主要作用是作为肝细胞和肝外一些组织细胞 表面脂蛋白受体的识别标志,使含有它的低密度脂蛋白被肝细胞及肝外组织细胞表面受体识 别结合发挥作用,同时Apoβ100被降解。Apoα1是血清高密度脂蛋白的主要构成蛋 白,可作为辅助因子激活血浆中的卵磷脂-胆固醇酰基转移酶,在胆固醇代谢中发挥重要作 用[1]。研究表明,血清Apoβ100,Apoα1可反映肝脏脂类合成代谢水平及 肝硬变严重程度[2]。本研究发现,乙型病毒性肝炎患者Apoβ100,APoα1 与TBIL呈显著负相关(r=0.445;r=0.55),与ALB呈显著正相关(r=0.60;r=0.68),表明血清中 Apoβ100,Apoα1水平愈低,肝脏合成功能障碍以及肝细胞炎症愈明显。
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    目前国际惯用Child-pugh分级法反映肝实质细胞合成及储备状态。研究发现,C级组Apoβ 100,Apoα1水平显著低于正常水平(P<0.001),提示C级组肝功能严重代偿,其机 制为重症肝炎肝细胞大量坏死或肝硬变门-体分流致肝内有效微循环降低,肝脏合成能力极 度下降甚至发生衰竭。而A,B级组Apoβ100,Apoα1水平反较正常组高(P<0.0 01),其机制不清,可能与A级肝功能代偿良好,B级组虽代偿降低,但仍基本代偿有关。

    综上所述,血清Apoβ100,Apoα1水平总体上可反映肝实质细胞的功能,对肝功能 代偿状态的判断,病情严重程度的估价有重要临床意义。

    参考文献

    1,刘秉文,血浆脂蛋白代谢.见顾天爵主编.生物化学.第四版.北京:人 民卫生出版社,1996,181

    2,张栩,张冬青,张平,等.乙型肝炎肝硬变患者血清载脂蛋白β100 及α1水平检测的临床意义.中华传染病杂志,1998,16:113~114, 百拇医药