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编号:10284749
标准化尿碘检测方法的应用
http://www.100md.com 《中国地方病学杂志》 1999年第4期
     作者:李津蜀 顾仪 周定友 胡亚君 李平 邓佳云 李德云 夏正国

    单位:四川省地方病防治研究所,四川 成都 610031

    关键词:标准化;尿碘;检测

    中国地方病学杂志990418 摘要 目的 说明标准化尿碘检测方法在碘缺乏病监测工作中的适用性。方法 标准化的尿碘砷铈催化分光光度测定方法检测碘缺乏病监测尿样。结果 该检测方法灵敏、准确,所测尿碘水平与样品来源地区补碘措施落实情况相符。结论 该方法适用于碘缺乏病监测中大批量的尿碘测定,可通过减少取样量为0.1ml来达到拓宽曲线范围的目的。

    中图分类号O613.44;R446.12 [文献标识码] A [文章编号] 1000-4955(1999)04-0295-02

    The application of standard method in urine iodine detection
, 百拇医药
    LI Jin-shu,GU Yi,ZHOU Ding-you,et al

    (Institute of endemic in SiChuan province,ChengDu 610031,China)

    Abstract Objective To illustrate the application of the standard method in urine iodine detection to the monitoring for IDD.Methods To detect the urine samples by using the standard method.Results This standard method is sensitive and accurate.The detection results correspond to the program of iodine supplement in the area where the samples have been collected from.
, 百拇医药
    Conclusions This standard method applies to the detection of many urine samples in the monitoring for IDD.We can take 0.1ml urine sample and enlarge the range of standard curve.

    Key words Standard;Urine iodine;Detection

    我国目前建立的标准化尿碘砷铈催化分光光度测定方法(以下简称“标准方法”)主要用于碘缺乏病(IDD)监测中人群尿碘水平的检测及个体尿碘水平的检测。1997年我们用“标准方法”对全国第二轮IDD监测四川省的355份尿样进行了测定,结合我省基层实验室将“标准方法”用于我省IDD固定点监测尿碘检测的结果,对“标准方法”在IDD监测工作中的适用性进行了观察,现将结果报告如下。
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    1 材料与方法

    1.1 样品来源:1997年全国第二轮IDD监测四川省的30所学校8~10岁学生355份尿样及四川省IDD固定监测点8所学校8~10岁 学生243份尿样。

    1.2 检测方法:标准化的尿碘砷铈催化分光光度测定方法[1]

    2 结果与分析

    2.1 标准曲线的线性关系和精密度:按“标准方法”在同一条件下连续制作标准曲线6条,求得平均标准曲线,相关系数r=-0.9999,标准浓度各点变异系数均<5%,见表1。

    表1 标准曲线的线性关系和精密度(n=6) 碘浓度(μg/L)

    吸光度(A)
, 百拇医药
    标准差(s)

    变异系数(cv%)

    0

    50

    100

    150

    200

    250

    300

    1.182

    0.876

    0.644

    0.464
, 百拇医药
    0.338

    0.256

    0.183

    0.029

    0.012

    0.008

    0.012

    0.010

    0.007

    0.007

    2.45

    1.37

    1.24
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    2.59

    2.69

    2.73

    3.83

    2.2 外质控样品的测定:按“标准方法”对中国预防医学科学院劳卫所研制的尿碘外质控样进行双平行6次重复测定,各测定值都在标准值的不确定范围内,与标准值的相对偏差均<5%,见表2。表2 尿碘外质控样测定结果(n=6) 指 标

    低浓度

    (119±21μg/L)

    高浓度

    (197±23μg/L)

    测定值
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    变异系数(%)

    平均偏差

    相对偏差(%)

    115.44

    3.39

    -3.56

    2.99

    191.95

    3.40

    -5.05

    2.63

    2.3 尿样检测结果

    2.3.1 1997年全国第二轮IDD监测四川省尿碘检测结果:实测尿样355份,测得尿碘中位数287μg/L;<20μg/L占0.28%;>100μg/L占83.38%;>300μg/L占47.04%;>600μg/L占21.13%。按碘油丸服用时距采尿时的间隔时间将被监测学校分为4类(资料完整的只有25所学校),观察其尿碘水平与补碘措施落实情况的关系,结果显示二者情况符合,见表3。表3 尿碘水平与补碘情况的关系 碘油丸服用
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    距采尿间隔

    时间

    碘油剂

    量(g)

    学校

    (所)

    尿样

    (份)

    尿碘中位数

    (μg/L)

    盐样

    (份)

    碘盐合格
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    率(%)

    半年以内

    半~1年

    1年以上

    从未服用

    0.1~0.2

    0.1~0.2

    0.1~0.3

    0

    6

    9

    8

    2
, 百拇医药
    72

    107

    95

    24

    445.49

    311.13

    245.33

    133.15

    240

    360

    320

    80

    87.50
, http://www.100md.com
    81.50

    75.50

    60.00

    2.3.2 1997年四川省IDD固定监测点尿碘检测结果:1997年我省在进行IDD流动监测(全国监测点)的基础上设立了几个固定监测点进行纵向监测,尿碘中位数为364.2μg/L;>300μg/L尿样占52.67%;>600μg/L尿样占19.34%。尿碘中位数<100μg/L的只有1所学校(尿碘中位数为:54.8μg/L),其尿碘水平与该地区的供碘情况(碘盐合格率为13.3%)相符。

    3 讨论

    以上结果表明,“标准方法”具有较高的灵敏度及准确度,重现性好,操作简便、快速、易于掌握,所测尿碘水平与该地区补碘措施落实情况符合,而且一般国产仪器即可满足实验条件,易于普及、推广至基层实验室,适用于IDD监测工作中大批量的尿碘测定,优于我国以往及国际推荐的同类方法。
, 百拇医药
    自1995年11月普遍供应国家规定浓度的碘盐以来,我省IDD流动点和固定点监测结果均显示碘盐合格率达80%以上[2,3],尿碘中位数达300μg/L左右,这充分说明了随着IDD防治工作的深入、补碘措施的落实、人民生活水平的提高,人群的碘营养状况得到了不断的改善,尿碘水平较以往有了很大的提高。从尿碘监测结果看,50%左右尿样尿碘值>300μg/L,<600μg/L尿样占80%左右。因此就目前人群尿碘水平而言,将“标准方法”用于IDD防治监测时,可将取样量减少为0.1ml,达到拓宽“标准方法”曲线范围的目的,从而减少工作量,以适应摄碘充足人群的尿碘测定;对尿碘>600μg/L的尿样,稀释后再取0.1~0.2ml进行测定。

    “标准方法”的化学动力学光度分析原理决定了该方法在应用时对砷铈反应的温度、时间要求非常严格,标准管和样品管的砷铈反应温度和时间必须按“标准方法”保持一致。另外,我们还体会到环境温度对实验效果也有影响,室温过低或过高(特别是室温高于30℃)都容易导致实验效果不稳定。因此在没有空调设施的情况下,尿碘检测工作宜在春季、初夏、秋季进行,此时环境温度与实验要求温度相对较小,实验效果比较稳定。
, 百拇医药
    作者简介:李津蜀,女,1965年生,主管技师

    参考文献

    [1] 阎玉芹,刘列钧,张亚平,等.尿碘的砷铈催化分光光度测定方法[J].中国地方病学杂志,1997,16(1):37.

    [2] 胡亚君,李德云,李津蜀,等.1997年四川省碘缺乏病防治监测报告[J].中国地方病学杂志,1998,17(6):395.

    [3] 邓佳云.四川省碘缺乏病固定点1997年监测结果分析[J].预防医学情报杂志,1998,14(3-A):16.

    收稿日期1998-04-23;修订日期1998-05-18, 百拇医药