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编号:10285141
米非司酮对垂体移植诱发小鼠子宫腺肌症的影响
http://www.100md.com 《首都医科大学学报》 2000年第6期
     作者:周应芳 守 隆夫 郑淑蓉

    单位:周应芳 郑淑蓉(北京大学第一医学院妇产科 北京 100034);守 隆夫(日本东京大学理学部生物科学研究科内分泌研究室)

    关键词:子宫内膜异位症;药物疗法;子宫腺肌症;米非司酮;药理学;子宫腺;病理学

    北京医科大学学报000606 [摘 要]目的:了解米非司酮 (RU486) 治疗对SHN系小鼠子宫腺肌症的影响。方法:20只7周龄未受过孕的雌性小鼠开腹行脑垂体子宫内移植手术,用来促使子宫腺肌症的发病。术后17周,将20只小鼠随机分为两组。治疗组投予含RU486(20mg.kg-1)的饲料,对照组给予不含RU486的相同饲料。4周后处死小鼠,取出子宫和卵巢称重,计数子宫表面突出的腺肌症结节。结果:治疗组和对照组相比,子宫较细、颜色较浅。子宫湿重治疗组明显低于对照组。治疗组和对照组各有8只小鼠子宫表面可见突出的腺肌症结节,结节发生率两组比较,差异无显著性,但治疗组的结节数量明显少于对照组。显微镜检查证实,子宫表面的突出结节均为子宫腺肌症。治疗组子宫内膜间质细胞致密化,腺肌症组织的腺体分泌明显受到抑制。腺肌症发生率两组相同(8/10比8/10)。结论:RU486治疗4周虽不能治愈小鼠子宫腺肌症,但可以缩小子宫和腺肌症病灶,减轻病变程度。
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    [中图分类号]R711.74-332 [文献标识码]A

    [文章编号]1000-1530(2000)06-0500-03

    Treatment of experimentally-induced uterine adenomyosis with mifepristone (RU486)

    ZHOU Ying-Fang,ZHENG Shu-Rong

    (Department of Obstetrics and Gynecology,Peking University First Hospital,Beijing 100034)

    MORI Takao

    (Department of Biological Sciences,Graduate School of Science,University of Tokyo,Japan)
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    ABSTRACT Objective:To investigate the effectiveness of Mifepristone (RU486) on experimentally-induced uterine adenomyosis in SHN mice.Methods:A single pituitary was transplanted in the lumen of the right uterus of 20 virgin female SHN mice at the age of 7 weeks respectively,as pituitary grafting quickly induced the development of uterine adenomyosis.Mice were randomly divided into 2 groups,10 of each,17 weeks after pituitary grafting.The treatment group received 4 weeks of RU486 treatment.All mice were then killed and the uteri and ovaries were weighed.The right uteri were examined under a 20-fold microscope and counted for the extrauterine nodules,which was the characteristic of advanced adenomyosis.Results:Uteri in treatment group were thinner and less congestive compared with those of the control group.Compared with the controls,RU486 treatment significantly reduced the uterine wet weight.The number of extrauterine nodules detected in each of the 8 mice in either group was significantly lower in RU486 treated group than that of the controls,although the incidence was similar between the two groups.Microscopic examination confirmed that all uteri showing extrauterine nodules were with advanced adenomyosis.In RU486 treated mice,the endometrial stromal cells became dense and the secretion activity of ectopic endometrial glands was markedly suppressed compared with the control group.The incidence of uterine adenomyosis was similar between RU486 treated group (8/10 mice,80%) and the control group (8/10 mice,80%).Conclusion:Four weeks of RU486 treatment shrunk the uterus and suppressed its adenomyosis in a mouse model although it could not cure the disease.
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    KEY WORDS Endometriosis/drug ther;Uterine adenomyosis;Mifepristone/pharmacol;Metrial gland/pathol

    (J Beijing Med Univ,2000,32:500-502)

    子宫腺肌症为妇科常见病。其发病机制尚不清楚。手术切除子宫仍是目前主要的治疗方法[1]。然而,切除子宫意味着丧失生育功能,对尚未生育或年轻愿意保留生育功能者显然不是理想的方法。米非司酮(mifepristone,RU486)是一种强效的抗孕激素药物,它可以和孕激素受体牢固结合,但不产生孕激素的生理效应。近年来,一些作者将其用于治疗子宫内膜异位症和子宫肌瘤等获得成功[2,3]。但尚未见用于治疗经病理确诊的子宫腺肌症的报道。本文观察RU486对垂体移植诱发的小鼠子宫腺肌症的影响,意在为RU486治疗子宫腺肌症的临床应用提供动物实验的依据。
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    1 资料与方法

    1.1 实验动物

    使用饲养于日本东京大学理学部动物室的SHN系小鼠。光照为亮/暗12 h交替,温度、湿度和通风等符合东京大学动物管理条例。小鼠自由摄水,饲料为CE-7,购自东京CLEA Inc.公司。

    1.2 动物模型的建立

    因小鼠一般于7周龄时达性成熟,此时,子宫明显发育较为粗大,利于移植手术进行,故选用20只7周龄未受过孕的雌性小鼠行脑垂体子宫内移植手术[4],用来促使子宫腺肌症的发病。手术步骤为,苯巴比妥腹腔注射麻醉。腹部去毛,酒精消毒。常规开腹,提出右侧子宫,在距两子宫连接处0.5 cm处剪一小口。另取同周龄SHN雄鼠,牵颈处死,立即开颅取出脑垂体。将垂体从小切口放入右侧子宫内,用小镊子将垂体轻轻推向卵巢侧子宫末端。小切口无需缝合。将子宫放回腹腔,常规关腹。
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    1.3 实验用药及观察内容

    手术后17周,将20只小鼠随机分为两组,每组10只。治疗组投予含RU486(法国罗素-优克福公司提供;每千克饲料加RU486 20mg)的饲料,对照组给予不含RU486的相同饲料(日本船桥农场F-2;)。每周记录两组小鼠的饲料摄入量和体重变化。4周后,行阴道脱落细胞涂片检查了解动情周期,然后,在轻度乙醚麻醉下断头处死小鼠。取出整个子宫和卵巢,去净脂肪组织,分别称重。椐文献[5]报道,垂体移植侧(本文为右侧)子宫腺肌症发病更快并且结节较为明显,故本文取右侧子宫做为研究对象,将其置于20倍放大镜下计数其表面突出的腺肌症结节。之后将右侧子宫和卵巢放入中性缓冲福尔马林液中固定,常规石蜡包埋,HE染色检查。

    1.4 统计学处理

    资料以±s示。 统计分析采用t检验和Fisher's 直接概率法。P<0.05为检验水准。
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    2 结果

    2.1 一般观察

    实验期间两组小鼠的饲料摄入量和体重增加相似。实验结束时治疗组和对照组小鼠体重分别为(32.7 ± 0.6 )g 和 (31.4 ± 0.7)g,差异无显著性(P>0.05)。

    2.2 子宫和卵巢的大体及显微镜观察

    实验结束时,全部小鼠阴道脱落细胞涂片结果均为动情间期。治疗组和对照组相比,子宫较细、颜色较浅(图 1)。子宫湿重治疗组明显低于对照组(图 2A)。治疗组和对照组小鼠子宫表面可见突出的腺肌症结节者,右侧子宫各有8只,左侧子各有6只,发生率相比两组均无差异(P>0.05),但治疗组的结节数量(右侧子宫)明显少于对照组(图 2B)。 子宫切片HE染色检查证实,突出的结节者均为子宫腺肌症。未见结节者均未发生子宫腺肌症。腺肌症发生率两组(8/10 比 8/10)相同。对照组子宫内膜上皮多呈柱状或低柱状,间质细胞胞浆丰富,较疏松,腺肌症组织的腺体呈明显囊性扩张,突出较明显。治疗组子宫内膜上皮多呈低柱状或立方状,间质细胞胞浆少,较致密。腺肌症组织的腺体仅轻度扩张,突出不明显。卵巢重量治疗组(15.5 ± 1.4) mg和对照组(17.4 ± 1.3) mg相比,差异无显著性(P>0.05)。卵巢内黄体数量治疗组(3.6 ± 0.6)和对照组(4.7 ± 0.4)相比,差异亦无显著性(P>0.05)。
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    3 讨论

    子宫腺肌症以往被称之为内在性子宫内膜异位症。由于其发病原因和药物治疗效果等有别于外在性子宫内膜异位症,现在被认为是一种独立的疾病。然而,子宫腺肌症和子宫内膜异位症均好发生于生育年龄妇女,而且,子宫腺肌症常合并子宫内膜异位症[6]。尽管子宫腺肌症灶多来源于子宫内膜基底层细胞,但不乏对孕激素有反应者。所以,子宫腺肌症和子宫内膜异位症之间有着密不可分的关系。

    SHN系小鼠有自发发生子宫腺肌症的特点,而同种异体脑垂体移植是促使腺肌症快速发病的有效方法[7]。 有报道SHN系小鼠7个月龄时子宫腺肌症的自然发病率仅13.3%[4];而垂体移植后1个月,子宫腺肌症即开始发病,至术后3个月发病率几乎达100%[5]。研究表明,子宫腺肌症的发病过程小鼠和人有许多相似之处,因此,利用小鼠子宫腺肌症模型有助于对人类子宫腺肌症的研究[8]
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    图1 RU486治疗对垂体移植诱发的小鼠子宫腺肌症的影响

    Figure 1 Uteri of SHN mice of 28 weeks of age

    IUPG,intra-uterine pituitary grafting;*P<0.05,** P<0.01.

    图2 RU486治疗对小鼠子宫湿重和子宫腺肌症结节的影响

    Figure 2 Weight of uteri and number of extrauterine

    nodules after 4 weeks RU486 treatment at a dosage
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    of 20 mg*kg-1 food in pituitary grafted SHN mice

    本文实验中未连续测定小鼠的动情周期。有报道,对垂体移植后的小鼠行连续阴道脱落细胞学检查,发现动情间期明显延长,大多表现为动情间期和后期[4]。本文两组小鼠实验结束时均处于动情间期可能与均行垂体移植或/和相对老龄有关。

    小鼠患子宫腺肌症后是否有腹痛尚不清楚。药物治疗不可能象对人那样,将腹痛变化作为判断疗效的主要指标之一。本文小鼠于术后17周才开始用药,意在保证用药时大多数小鼠均已患子宫腺肌症,而且病变程度较重,以利于子宫形态变化的观察。结果表明,RU486对小鼠子宫腺肌症有明显的抑制作用。表现为用药后子宫充血减轻,重量减少,腺肌症病灶缩小,子宫外突结节明显减少变小。RU486治疗后子宫内膜间质细胞致密化,腺肌症组织的腺体分泌明显受到抑制证实了RU486的抗孕激素作用。其作用机制,可能为直接作用,也可能通过抑制动情周期。RU486组卵巢黄体数量少于对照组,未达统计学差异,也可能与例数少等有关。今后可通过侧定小鼠血清雌孕激素水平进一步证实。
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    子宫腺肌症的治疗一般认为假孕疗法效果不佳,而多采用子宫切除术。然而,近年来治疗子宫内膜异位症涌现出许多新的药物,如促性腺激素释放激素激动剂(Gonadotropin-releasing-hormone agonist,GnRH-A),丹那唑,内美通和米非司酮等。这些药物对异位症有良好效果,对子宫腺肌症是否同样有效经验不多。由于子宫腺肌症的确诊需依靠病理检查,临床有一定难度,所以,药物治疗子宫腺肌症的报道多为散在个例报道,其中报道最多的治疗药物是GnRH-A类。使用GnRH-A类药物后患者腹痛消失,子宫缩小,还有停药后妊娠的报道[9,10]。然而,GnRH-A类价格昂贵,使用受限。近年来,国内外作者报道用RU486治疗子宫内膜异位症和子宫肌瘤,可有效地缓解痛经,缩小子宫,疗效接近GnRH-A类,而且副反应不多[2,3]。我们最近发现,RU486尚可有效阻止垂体移植诱发的鼠子宫腺肌症的发生[11]。RU486价格低廉,结合本文结果它对小鼠子宫腺肌症有明显的抑制作用,值得进行子宫腺肌症的临床研究。
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    参考文献

    1,周应芳.麦永嫣,郑淑蓉.子宫腺肌症诊断和治疗研究进展[J].中华妇产科杂志,1995,30(8):502-505

    2,Kettel LM,Murphy AA,Morales AJ,et al.Clinical efficacy of the antiprogesterone RU486 in the treatment of endometriosis and uterine fibroids[J].Human Reproduction,1994,9(Suppl 1):116-120

    3,李克敏,扬幼林,郑淑蓉,等.小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤[J].北京医科大学学报,1996,28(3):216-217

    4,Mori T,Nagasawa H,Takahashi S.The induction of adenomyosis in mice by intrauterine pituitary isografts[J].Life Sciences,1981,29:1277-1282
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    5,Mori T,Nagasawa H.Mechanisms of development of prolactin-induced adenomyosis in mice[J].Acta Anatomica,1983,116:46-54

    6,王贞娟,周应芳,郑淑蓉.子宫腺肌病和盆腔子宫内膜异位症关系的探讨[J].实用妇产科杂志,1995,11(增刊):64-65

    7,Zhou YF,Matsuda M,Sakamoto S,et al.Changes of uterine microvessels as a possible pathogenic factor in the development of adenomyosis induced by pituitary grafting in mice[J].Acta Histochem Cytochem,1999,32(5):387-391
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    8,Mori T,Nagasawa H,Ohta Y.Prolactin and uterine adenomyosis in mice[A].In:Nagasawa H eds.Prolactin and lesions in breast,uterus and prostate[M].Florida:CRC Press,1989.123-139

    9,Silva PD,Perkins HE,Schanberger CW.Live birth after treatment of severe adenomyosis with gonadotropin-releasing hormone agonist[J].Fertil Steril,1994,61(1):171-172

    10,Huang FJ,Kung FT,Chang SY,et al.Effects of short-course buserelin therapy on adenomyosis.A report of two cases[J].J Reprod Med,1999,44(8):741-744

    11,Zhou YF,Matsuda M,Mori T,et al.Effects of mifepristone (RU486) treatment on the development of uterine adenomyosis induced by pituitary grafting in mice[J].Life Sci,2000,67:2713-2720

    收稿日期;2000-06-05, http://www.100md.com