腹茧症1例
作者:黄权 刘庆全 杨小平
单位:黄权 刘庆全 杨小平(广西百色地区人民医院,百色 533000)
关键词:
1 病例报告 患者
1 病例报告 患者,男,40岁,4年来反复腹胀,腹痛,以饭后2~3小时加重,时伴恶心、呕吐,腹痛可自行缓解。复发加重9天而急诊入院。查体:腹中度隆起,中腹部触及一包块,边界不清、质软、光滑、无压痛、活动度差,肠鸣音减弱。腹透:左上腹小肠肠腔轻度扩张,有4个小液平,呈阶梯状。胃肠钡餐:十二指肠及空肠近端肠腔扩张,从第2组小肠起肠腔明显狭窄,仅有少许钡剂通过。B超见中腹部包块为肠管影象,肠壁增厚,光点密集。入院诊断:粘连性不完全性肠梗阻。剖腹探查见腹腔脏器被质韧壁厚的纤维膜包裹,包膜灰白色,形似蚕茧,与肝下缘、胆囊底、胃及盆腔广泛粘连,小肠呈团状,肠管及其系膜被质硬增厚的纤维结缔组织紧密粘连。分离粘连后见肝胆胰脾等脏器正常,大网膜缺如,全部结肠在纤维膜外。术中切除纤维膜,松解粘连、松解出上段空肠80cm,末段回肠50cm,切除狭窄空肠段20cm,其余小肠因粘连增厚的纤维组织无法分离,因此作空肠-回肠内改道。术后病理:纤维结缔组织增生,有炎症细胞浸润。
2 讨论 腹茧症是一种罕见的腹部疾病,病因至今仍未清楚。多数学者认为是先天性发育异常加上后天因素(如继发于某种腹腔炎症)所致。临床上以不完全性机械性肠梗阻和腹部包块为主要表现。腹茧症术前诊断很困难,B超、胃肠钡餐检查可协助诊断。本病多需手术和病理证实。术中见到灰白色、质韧增厚的纤维包膜包裹全部或部分小肠、小肠肠管及其系膜粘连、大网膜缺如等应考虑该病。治疗以手术为主,切除增厚的纤维膜和粘连带,松解肠管粘连,去除肠梗阻。粘连严重者,可作局部小肠切除或内改道。本例术后恢复良好,10天出院,随访3个月症状消失。, http://www.100md.com
单位:黄权 刘庆全 杨小平(广西百色地区人民医院,百色 533000)
关键词:
1 病例报告 患者
1 病例报告 患者,男,40岁,4年来反复腹胀,腹痛,以饭后2~3小时加重,时伴恶心、呕吐,腹痛可自行缓解。复发加重9天而急诊入院。查体:腹中度隆起,中腹部触及一包块,边界不清、质软、光滑、无压痛、活动度差,肠鸣音减弱。腹透:左上腹小肠肠腔轻度扩张,有4个小液平,呈阶梯状。胃肠钡餐:十二指肠及空肠近端肠腔扩张,从第2组小肠起肠腔明显狭窄,仅有少许钡剂通过。B超见中腹部包块为肠管影象,肠壁增厚,光点密集。入院诊断:粘连性不完全性肠梗阻。剖腹探查见腹腔脏器被质韧壁厚的纤维膜包裹,包膜灰白色,形似蚕茧,与肝下缘、胆囊底、胃及盆腔广泛粘连,小肠呈团状,肠管及其系膜被质硬增厚的纤维结缔组织紧密粘连。分离粘连后见肝胆胰脾等脏器正常,大网膜缺如,全部结肠在纤维膜外。术中切除纤维膜,松解粘连、松解出上段空肠80cm,末段回肠50cm,切除狭窄空肠段20cm,其余小肠因粘连增厚的纤维组织无法分离,因此作空肠-回肠内改道。术后病理:纤维结缔组织增生,有炎症细胞浸润。
2 讨论 腹茧症是一种罕见的腹部疾病,病因至今仍未清楚。多数学者认为是先天性发育异常加上后天因素(如继发于某种腹腔炎症)所致。临床上以不完全性机械性肠梗阻和腹部包块为主要表现。腹茧症术前诊断很困难,B超、胃肠钡餐检查可协助诊断。本病多需手术和病理证实。术中见到灰白色、质韧增厚的纤维包膜包裹全部或部分小肠、小肠肠管及其系膜粘连、大网膜缺如等应考虑该病。治疗以手术为主,切除增厚的纤维膜和粘连带,松解肠管粘连,去除肠梗阻。粘连严重者,可作局部小肠切除或内改道。本例术后恢复良好,10天出院,随访3个月症状消失。, http://www.100md.com