用垂直转头密度梯度离心法研究硒对鼠肝核糖体合成的影响
作者：林元喜 毕红 杨予白
单位：西安医科大学病理生理教研室，陕西 西安 710061
关键词：
中国病理生理杂志0010358
目的：测定多聚核糖体含量及多聚程度的分布对研究生物组织的生理生化现象和代谢过程有重要意义。方法：我们把断奶一周的SD系大鼠(体重60～70 g)随机分为低硒组，加硒Ⅰ组和Ⅱ组，喂养8周，禁食12 h，断头取出肝脏，离心得去线粒体上清液，再加入DOC(脱氧胆酸钠)，用差速和不连续梯度离心法分离得总核糖体和多聚核糖体。将制备的多聚核糖体铺放在15%～55%的S形蔗糖密度梯度液顶部，采用RPV50T垂直转头，10 ℃，40 000 r/min离心9 min(日立SCP-85H超速离心机)。DGF-U型密度梯度仪上取法收集，同时检测260 nm处紫外吸收。结果：1.总核糖体，多聚核糖体含量(单位mgRNA/g肝组织)：缺硒组总核糖体6.74±0.16，多聚核糖体3.61±0.18；多聚核糖体与总核糖体比值0.52±0.03；加硒Ⅰ组，总核糖体7.78±0.17，多聚核糖体4.72±0.09，比值0.61±0.02；加硒Ⅱ组，总核糖体7.93±0.18，多聚核糖体4.79±0.11，比值0.61±0.02；2.多聚核糖体沉降图谱表明(图略)缺硒组和加硒组均出现多个核糖体峰(n>4)，并且加硒组明显高于缺硒组。结论：本实验表明，加硒组多聚核糖体、总核糖及比值均高于缺硒组，图谱表明加硒组多聚核糖体聚集程度高。说明加硒组在蛋白质合成方面不仅合成能力增强，其活性也显著提高，提示硒有促进蛋白质合成和增强细胞修复的作用。本实验采用垂直转头密度梯度离心法，梯度在离心过程中的重定向作用使得离心路径大大缩短，离心管插放在转头靠边缘处，使最大半径和最小半径处的样品均受到较强离心场作用，因而分离时间大大缩短，核糖体降解随之减少；另外，该转头离心管容量大，加之重定向使梯度横断面进一步增大，梯度容量大大增加。该法为快速、大量制备及分析多聚核糖体提供一良好途径。, 百拇医药
单位：西安医科大学病理生理教研室，陕西 西安 710061
关键词：
中国病理生理杂志0010358
目的：测定多聚核糖体含量及多聚程度的分布对研究生物组织的生理生化现象和代谢过程有重要意义。方法：我们把断奶一周的SD系大鼠(体重60～70 g)随机分为低硒组，加硒Ⅰ组和Ⅱ组，喂养8周，禁食12 h，断头取出肝脏，离心得去线粒体上清液，再加入DOC(脱氧胆酸钠)，用差速和不连续梯度离心法分离得总核糖体和多聚核糖体。将制备的多聚核糖体铺放在15%～55%的S形蔗糖密度梯度液顶部，采用RPV50T垂直转头，10 ℃，40 000 r/min离心9 min(日立SCP-85H超速离心机)。DGF-U型密度梯度仪上取法收集，同时检测260 nm处紫外吸收。结果：1.总核糖体，多聚核糖体含量(单位mgRNA/g肝组织)：缺硒组总核糖体6.74±0.16，多聚核糖体3.61±0.18；多聚核糖体与总核糖体比值0.52±0.03；加硒Ⅰ组，总核糖体7.78±0.17，多聚核糖体4.72±0.09，比值0.61±0.02；加硒Ⅱ组，总核糖体7.93±0.18，多聚核糖体4.79±0.11，比值0.61±0.02；2.多聚核糖体沉降图谱表明(图略)缺硒组和加硒组均出现多个核糖体峰(n>4)，并且加硒组明显高于缺硒组。结论：本实验表明，加硒组多聚核糖体、总核糖及比值均高于缺硒组，图谱表明加硒组多聚核糖体聚集程度高。说明加硒组在蛋白质合成方面不仅合成能力增强，其活性也显著提高，提示硒有促进蛋白质合成和增强细胞修复的作用。本实验采用垂直转头密度梯度离心法，梯度在离心过程中的重定向作用使得离心路径大大缩短，离心管插放在转头靠边缘处，使最大半径和最小半径处的样品均受到较强离心场作用，因而分离时间大大缩短，核糖体降解随之减少；另外，该转头离心管容量大，加之重定向使梯度横断面进一步增大，梯度容量大大增加。该法为快速、大量制备及分析多聚核糖体提供一良好途径。, 百拇医药