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编号:10289900
伴巨淋巴结窦组织细胞增生症1例
http://www.100md.com 《口腔颌面外科杂志》 2000年第3期
     作者:蒋建群 范宜娟

    单位:蒋建群(上海第二医科大学附属宝钢医院口腔科201900);范宜娟(上海第二医科大学附属宝钢医院口腔科201900)

    关键词:

    口腔颌面外科杂志000332 伴巨淋巴结窦组织细胞增生症临床上少见,我科曾收治1例,现报告如下。

    患者,男,61岁。浙江藉,病理号99-1450,1999年6月30日入院。自诉半年前双侧颌下同时各发现二个蚕豆大小的肿块,生长缓慢无疼痛,近一月来发现肿块逐渐增大,不伴有全身乏力、发热和盗汗症状。曾在当地使用抗生素治疗无效。

    检查:两侧颌下明显隆起,各触及二个肿块,近下颌角处较大,约3cm×2cm×1cm,此肿块前缘一个较小,约1cm×1cm×1cm,二肿块不粘连,质地较硬,表面光滑,无压痛,尚可活动,其余颈部未触及肿块。双侧颌下二个较大肿块作穿吸活检,提示见成熟淋巴细胞和组织细胞,细胞无异常改变。胸部X线检查无异常,肝脾无肿大,白细胞5.1×109/L,中性0.72,淋巴0.28,血沉37mm/h,血清球蛋白35g/L(正常值18~34g/L)。

    初步诊断:双侧颌下淋巴结肿大,恶性淋巴瘤可能。

    治疗:局麻下行右侧颌下肿块摘除术,术中发现二肿块包膜完整,有粘连,肿块表面新生血管较多,完整摘除二肿块,术后伤口愈合良好,一周拆线。

    病理检查:镜下示淋巴结的正常结构破坏,所有淋巴窦均极度扩张,窦腔内充满增生的组织细胞和浸润的淋巴细胞及成熟的浆细胞,有胞浆突起,胞浆内见被吞噬的小淋巴细胞,数量不等,组织细胞体积大,增生的窦组织细胞大部分成熟,但也可见到轻度异型性。免疫组化结果:Lysozyme阳性,NSE阴性,S-100阳性。病理诊断:伴巨淋巴结窦组织细胞增生症。

    伴巨淋巴结窦组织细胞增生症(Sinus Histiocytosis with Massive Lymphadenopathy,SHML)是临床上一种少见的淋巴结病。本症又称Rossai Dorfonan病,自从该二位作者于1969年首先报告后,至今国外文献已报告数百例,而国内文献仅见个案报告。

    SHML到目前为止,病因不明,有人认为与机体细胞免疫缺陷有关,可发生于任何年龄,以20岁以下的青年多见。临床上可表现为双侧颈部淋巴结明显肿大,有时可累及锁骨上、腋下、肺门和纵隔等淋巴结,起病时小而分散,随后可融合成结节状肿块,临床上较难确诊,易与淋巴网状系统恶性肿瘤相混淆,最后诊断必须依靠病理检查。有报道,给予患者化疗,可见肿大淋巴结缩小,甚至消失。

    作者简介:蒋建群(1959-),男,上海人,副主任医师.

    收稿日期:1999-08-06, 百拇医药