白塞氏病
这是一种原因不明的全身性疾病，可以侵犯多系统多器官和组织，如口、眼、外阴、皮肤、关节、血管、神经、心、肺、胃肠道、肝、肾等。1937年，土耳其皮肤病学家白塞氏(BEHCET)首先报道此病，所以以他的名字命名，在临床上又称“口眼生殖器三联综合征”，是一种累及全身性各种类型血管为主要特征的自身免疫性疾病。平均发病年龄30岁左右，和类风湿性关节炎、红斑狼疮、硬皮病等并称为“结缔组织和免疫性难治病”。我国属于这种病的高发地区，估计我国约有60万人以上白塞氏病患者。
目前认为和病毒感染、细菌感染、免疫功能失调以及遗传等多种因素有关，病情会反复发作。凡有家族性、遗传性、风湿类疾病病史，且有复发性口腔溃疡等表现的，要警惕白塞氏病的发生。
白塞氏病一般早期出现口腔、生殖器溃疡，出现眼部病变时，预示着病情已形成微血管炎损害，如果没加以控制，会逐渐出现其他的并发症，并发症虽出现率不高，但均是“致命伤”。例如心血管系统的过敏性小血管炎，上腔静脉综合症，动脉内膜炎，主动脉瓣关闭不全，末梢动脉瘤等；神经系统的脑干综合症，复发性阵发性头痛等；肠胃系统的消化道黏膜溃疡、穿孔、增殖等；高热败血症样表现；四肢大小关节风湿样疼痛；呼吸系统的大咯血、肺部血管炎等，这些并发症只要得上一种，就可能要了患者的命。所以，如果确诊为白塞氏病,要到正规医院的免疫专科治疗。需要说明的是，至少到目前为止，治疗白塞氏病尚没有一个绝对有效的方法，所有号称能根治白塞氏病的宣传绝对不能相信。, 百拇医药
目前认为和病毒感染、细菌感染、免疫功能失调以及遗传等多种因素有关，病情会反复发作。凡有家族性、遗传性、风湿类疾病病史，且有复发性口腔溃疡等表现的，要警惕白塞氏病的发生。
白塞氏病一般早期出现口腔、生殖器溃疡，出现眼部病变时，预示着病情已形成微血管炎损害，如果没加以控制，会逐渐出现其他的并发症，并发症虽出现率不高，但均是“致命伤”。例如心血管系统的过敏性小血管炎，上腔静脉综合症，动脉内膜炎，主动脉瓣关闭不全，末梢动脉瘤等；神经系统的脑干综合症，复发性阵发性头痛等；肠胃系统的消化道黏膜溃疡、穿孔、增殖等；高热败血症样表现；四肢大小关节风湿样疼痛；呼吸系统的大咯血、肺部血管炎等，这些并发症只要得上一种，就可能要了患者的命。所以，如果确诊为白塞氏病,要到正规医院的免疫专科治疗。需要说明的是，至少到目前为止，治疗白塞氏病尚没有一个绝对有效的方法，所有号称能根治白塞氏病的宣传绝对不能相信。, 百拇医药