冯冰瑜 刘凯 孙娜 朱焰 姜武林

    川崎病(KD)是一种急性、自限性、自身免疫性血管炎综合征，因其对冠状动脉损害及可导致心脏后遗症已受到国内外儿科医生高度关注。不完全性KD (iKD)的诊治困难，国内外文献报道， iKD约占全部KD患儿的13%～26%[1-2]。为提高对KD的认识水平，尤其是对iKD的早期诊断水平，本研究收集了2007年至2012年湖州市第一人民医院、盘锦市中心医院、慈溪市人民医院3家三甲医院收治282例KD、iKD患儿的临床资料，比较其临床特征差异，现报告如下。

    对象与方法

    一、研究对象

    2007年 8月至 2012年8 月在湖州市第一人民医院，盘锦市中心医院，慈溪市人民医院3家三甲医院儿科住院治疗的282例KD、iKD患儿。KD组患儿234例，男138例，女 96例；患儿年龄1个月～13岁，其中1岁以下25例，1～3岁123例，4～5岁54例，5岁以上32例。iKD组患儿男30例，女 18例；年龄1个月～13岁， 1岁以下9例，1～3岁以内18例，3～5岁14例，5岁以上7例。KD组和iKD组两组患儿间性别构成、年龄比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。KD患儿发热5 d以上，且伴下列5项临床表现中至少4项者：①四肢变化，急性期掌跖红斑、手足硬性水肿，恢复期指趾端膜状脱皮；②多形性红斑；③双侧眼球结合膜充血；④口、唇充血皲裂，口腔黏膜弥漫充血，舌乳头呈草莓舌；⑤颈部淋巴结肿大 ......