干细胞标志Lgr5在糖尿病小鼠小肠上皮中的表达
作者单位：510120 广州，中山大学孙逸仙纪念医院消化内科
干细胞标志Lgr5在糖尿病小鼠小肠上皮中的表达
钟献阳于涛黎洁瑶杨洪生欧阳慧陈其奎
【摘要】目的探讨糖尿病小鼠小肠上皮干细胞标志分子G蛋白偶联受体5(Lgr5)的表达及干细胞数量的改变情况。方法采用链脲佐菌素腹腔注射的方法建立糖尿病小鼠模型，用免疫组织化学检查(免疫组化)检测糖尿病小鼠(6只)与正常小鼠(6只)小肠上皮组织中Lgr5的表达，并分离糖尿病小鼠与正常小鼠原代小肠上皮细胞，采用流式细胞技术测定Lgr5阳性细胞在上皮细胞中的比例。结果免疫组化结果显示糖尿病与正常小鼠小肠上皮每个隐窝单位的Lgr5阳性细胞数量分别为(3.7±0.5)个及(1.5±0.6)个，两者比较差异有统计学意义(P
图1 Lgr5在糖尿病组和正常对照组小鼠小肠上皮组织的表达
A：Lgr5在糖尿病组和正常对照组小鼠小肠上皮组织的免疫组化图，Lgr5主要表达于细胞质与细胞膜，黑色箭头示Lgr5阳性细胞(SP法,×400)；B：糖尿病组小肠上皮每个隐窝单位的Lgr5阳性细胞数量显著高于正常对照组，*为P
图2 糖尿病组与正常对照组小鼠小肠上皮Lgr5阳性细胞比例
A：分离的糖尿病与正常小鼠原代小肠上皮细胞组分，可见大量的上皮细胞及典型的“毛虫样”隐窝结构(光镜下直接观察，×200)；B：流式细胞技术检测糖尿病组与正常对照组小鼠小肠上皮带藻红蛋白荧光的Lgr5阳性细胞(上为糖尿病组，下为正常对照组)；C：流式细胞技术检测发现糖尿病组较正常对照组小肠上皮Lgr5阳性细胞比例高，*为P
临床研究论著, 百拇医药(钟献阳,于涛,黎洁瑶 等)
干细胞标志Lgr5在糖尿病小鼠小肠上皮中的表达
钟献阳于涛黎洁瑶杨洪生欧阳慧陈其奎
【摘要】目的探讨糖尿病小鼠小肠上皮干细胞标志分子G蛋白偶联受体5(Lgr5)的表达及干细胞数量的改变情况。方法采用链脲佐菌素腹腔注射的方法建立糖尿病小鼠模型，用免疫组织化学检查(免疫组化)检测糖尿病小鼠(6只)与正常小鼠(6只)小肠上皮组织中Lgr5的表达，并分离糖尿病小鼠与正常小鼠原代小肠上皮细胞，采用流式细胞技术测定Lgr5阳性细胞在上皮细胞中的比例。结果免疫组化结果显示糖尿病与正常小鼠小肠上皮每个隐窝单位的Lgr5阳性细胞数量分别为(3.7±0.5)个及(1.5±0.6)个，两者比较差异有统计学意义(P
图1 Lgr5在糖尿病组和正常对照组小鼠小肠上皮组织的表达
A：Lgr5在糖尿病组和正常对照组小鼠小肠上皮组织的免疫组化图，Lgr5主要表达于细胞质与细胞膜，黑色箭头示Lgr5阳性细胞(SP法,×400)；B：糖尿病组小肠上皮每个隐窝单位的Lgr5阳性细胞数量显著高于正常对照组，*为P
图2 糖尿病组与正常对照组小鼠小肠上皮Lgr5阳性细胞比例
A：分离的糖尿病与正常小鼠原代小肠上皮细胞组分，可见大量的上皮细胞及典型的“毛虫样”隐窝结构(光镜下直接观察，×200)；B：流式细胞技术检测糖尿病组与正常对照组小鼠小肠上皮带藻红蛋白荧光的Lgr5阳性细胞(上为糖尿病组，下为正常对照组)；C：流式细胞技术检测发现糖尿病组较正常对照组小肠上皮Lgr5阳性细胞比例高，*为P
临床研究论著, 百拇医药(钟献阳,于涛,黎洁瑶 等)