吕国天 王爽 王庆坤

    321000 东阳，东阳市广福医院神经内科(吕国天，王庆坤)；310009 杭州，浙江大学第二附属医院神经内科(王爽)

    微小RNA-146a rs2910164及微小RNA-499 rs3746444与缺血性脑卒中的关系

    吕国天王爽王庆坤

    321000 东阳，东阳市广福医院神经内科(吕国天，王庆坤)；310009 杭州，浙江大学第二附属医院神经内科(王爽)

    【摘要】目的探讨微小RNA(miR)-146a rs2910164和miR-499 rs3746444单核苷酸多态性与缺血性脑卒中的关系。方法采用基因直接测序技术及Taqman-PCR基因分型技术检测378例缺血性脑卒中患者(病例组)及378名健康人(对照组)miR-146a rs2910164和miR-499 rs3746444位点的等位基因和基因型的频率分布，采用条件Logistic回归分析其与缺血性脑卒中的关系。结果病例组的miR-146a rs2910164位点等位基因G频率分布高于对照组(P=0.003, OR=1.412, 95%CI=1.121～1.716)，基因型GG及CG+GG 的频率分布也高于对照组(GG：P=0.002, OR=2.080, 95%CI=1.330～3.250；CG+GG：P=0.011, OR=1.488, 95%CI=1.110～2.012)。2组miR-499 rs3746444位点的等位基因与基因型频率分布比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。 结论miR-146a rs2910164单核苷酸多态性可能与缺血性脑卒中相关，miR-499 rs3746444则可能与缺血性脑卒中无关。

    【关键词】微小RNA-146a；微小RNA-499；单核苷酸多态性；缺血性脑卒中

    缺血性脑卒中是由遗传因素和环境因素共同作用所致的一种多基因遗传性复杂疾病，此病发病过程与多基因之间和基因与环境之间的相互作用等有关，与此病相关的基因在其发病过程中发挥单一或联合作用，它们还可与环境因子共同作用增加此病的发病风险[1]。吸烟、饮酒、高脂饮食、高血压病、糖尿病等已被证实是此病重要的致病因素[2]。除此之外，大量研究显示，遗传因素如相关基因的突变、缺失、遗传多态性都与缺血性脑卒中的发病相关[3]。研究表明微小RNA(miR)-146a与miR-499参与血管损伤应答过程，可调控血管循环系统中血栓形成或炎症信号通路中的重要基因的表达，其变异可引起靶基因的功能异常[4-5]。我们推断其单核苷酸多态性可能是影响缺血性脑卒中的风险因子 ......