李丙生 许岸高 甘爱华 张晓慧 黄文峰 余中贵 陈晓龙

    ·基础研究论著·

    HRM探讨IL-23R/IL-17基因多态性与大肠肿瘤关联性研究

    李丙生许岸高甘爱华张晓慧黄文峰余中贵陈晓龙

    目的运用高分辨率熔解曲线分析技术(HRM) 探讨IL-23/IL-17炎症轴中IL-23R、IL-17基因多态性(GP)与大肠肿瘤的相关性。方法采用病例对照研究，选择大肠癌组(CRC组)、大肠腺瘤组(AA组)和健康对照组(HC组)各50例患者，用HRM方法检测组织 IL-23R(rs6682925、rs1884444、rs10889677)、IL-17 rs763780的GP，比较其在各组的分布差异。结果3组的IL-23R rs10889677基因型频率分布存在差异(P=0.028)。CRC组和HC组间，在不喝酒亚组中，IL-23R rs6682925位点CC基因型患CRC风险比TT增加9.73倍(校正OR=10.73，95%CI1.02～112.50)；在吸烟亚组中，rs1884444位点TT基因型比TG患CRC风险增加4.47倍(校正OR=5.47，95%CI1.08～27.6)；在男性患者中，rs10889677位点AA基因型患CRC风险比AC基因型增加3.15倍(校正OR=4.15，95%CI1.02～16.91)，另外病变部位在结肠亚组中，携带rs10889677位点AA基因型的患者比携带AC基因型的患者患大肠癌的风险增加了2.18倍(校正OR=3.18，95%CI1.04～9.71)；AA组和HC组间，IL-23R rs10889677位点携带AA基因型比携带AC基因型患者患AA的风险增加2.40倍(校正OR=3.40，95%CI1.38～8.37)；在RCR组和AA组中，以上多态性基因位点基因频率分布及分层分析结果差异均无统计学意义。IL-17 rs763780的GP在3组的分布差异无统计学意义。结论IL-23R基因多态性与大肠癌、大肠腺瘤的发病相关，而IL-17基因多态性与大肠癌、大肠腺瘤均无关。

    白介素-23R；白介素-17；基因多态性；大肠肿瘤

    我国大肠癌的发病率及病死率呈逐年上升的趋势。近年来，炎症与大肠癌的关系越来越受到重视。发现许多炎症因子的基因多态性(GP)参与大肠癌的发病进程[1-8]。因此寻找出更多同大肠癌相关的细胞因子的GP位点，将可为大肠癌防治提供新的思路。已有不少研究发现IL-23/IL-17炎症轴的相关细胞因子与腺瘤、大肠癌密切相关[9-12]，但目前国内尚未见系统探讨IL-23/IL-17炎症轴中的关键细胞因子GP与大肠癌、腺瘤的易感性关联性研究报道 ......