【摘要】目的探討急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP)患者神经电生理指标的动态变化及其与临床症状及脑脊液蛋白含量变化的差异，为神经电生理诊断及病情评估提供依据。方法36例AIDP患者于发病1周内、发病后1个月及3个月进行吉兰巴雷综合征功能分级(Hughes scale)评定，同时行多节段神经传导、F波和针电极肌电图检测，分析其神经电生理指标的动态变化与Hughes scale及脑脊液蛋白含量的差异。结果36例入院时Hughes scale分级2～5级，平均375级，即临床症状重；发病后1个月1～3级，平均213级，即临床症状有改善；发病后3个月1～2级，平均125级。发病1周内，运动神经传导异常率为733%，感觉神经传导异常率为505%，传导阻滞发生率为261%，F波异常率为861%，有神经源性损害的肌肉占326%；发病后1个月，运动神经传导异常率为902%，感觉神经传导异常率为801%，传导阻滞发生率为154%，F波异常率达100%；发病后3个月，运动神经传导异常率为534%，感觉神经传导异常率为451%，传导阻滞发生率为86% ......