【摘要】目的探討小鼠心脏CD51+细胞的分离培养及体外定向诱导分化为血管内皮细胞的可行性，为其治疗心脏血管内皮损伤提供理论依据。方法取出日龄为7 d的C57 BL/6乳鼠心脏，用流式分选法分选原代细胞、悬浮培养法培养及纯化心脏CD51+细胞。用内皮生长培养基(EGM2)对纯化和扩增后的CD51+细胞进行体外诱导内皮分化20 d。诱导后观察细胞形态变化；实时荧光定量PCR分析内皮相关基因CD31、CD34、vWF、VEGFR2及VECadherin的mRNA表达；细胞免疫荧光技术、流式表型分析术检测内皮相关标志CD31、VEGFR2及vWF的表达；测定细胞一氧化氮(NO)含量、行体外血管形成实验以鉴定其功能。结果诱导内皮分化后细胞变为短梭形，呈铺路石样排列生长；荧光定量PCR结果显示诱导后细胞CD31、CD34、vWF、VEGFR2、VECadherin的mRNA相对表达量较诱导前增加(t值分别为24529、6383、25872、5256、5255 ......