【摘要】目的探讨微小RNA936(miR936)对人类喉癌细胞株Hep2增殖、迁移、侵袭和药物敏感性的影响。方法通过慢病毒感染构建miR936过表达的喉癌细胞株Hep2细胞系(miR936组)及空载对照组(Vector组)。荧光显微镜观察病毒感染效率，实时荧光定量PCR检测2组细胞miR936的表达量。MTT增殖实验分析2组细胞增殖能力的变化。MTT药敏实验比较2组细胞药物敏感性的变化。划痕实验和 Transwell小室实验分别检测2组细胞迁移和侵袭能力，激光共聚焦扫描显微镜观察细胞骨架变化。 结果miR936组Hep2细胞的miR936 mRNA表达水平高于Vector组(t=5600，P<005)。miR936组Hep2细胞增殖能力明显低于Vector组。培养24 h和48 h时miR936组Hep2细胞的迁移能力均低于Vector组(P均<001)；miR936组细胞的侵袭能力低于Vector组(P<001)； 此外 ...... 如果您在使用手机等流览时无法查看或下载全文，可能是被搜索引擎失真“转码”，请点击屏幕最下方的“电脑版”或“原网页”访问。


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