毛苇 陶力 赵心恺 孔灿灿 邝继孙 邱敏霞

    胃癌是全球高发的恶性肿瘤，居我国肿瘤发病率的第二位和肿瘤病死率的第三位[1]。胃癌的发病机制目前尚不完全清楚，但原癌基因的激活及抑癌基因的失活是其病变过程中的重要因素。现在已经发现多个特异性基因可能会在胃癌的发病过程中起到重要作用, 其中抑癌基因Gastrokine 2(GKN2)最近受到较多关注。GKN2属于Gastrokine家族，其特点是家族成员编码的分泌蛋白中均含有一个保守的BRICHOS结构域[2-3]。BRICHOS结构域是一个保守蛋白结构域，它由约100个氨基酸组成，其保守序列主要位于一对可形成二硫键并发挥蛋白折叠作用的半胱氨酸周围。目前发现含有BRICHOS结构域的蛋白与一系列重大的疾病相关，如BRI2与家族性痴呆有关；ChM-1与软骨肉瘤相关；SP-C与呼吸窘迫综合征相关；GKN1与胃癌相关[4-5]。本研究旨在通过比较GKN2在人胃癌组织和正常胃组织中的表达情况，探讨GKN2在胃癌发生过程中的表达调节，为进一步研究GKN2在胃癌中的抑癌机制提供基础。

    材料与方法

    一、材 料

    1.组织标本

    1.1 实时定量PCR(RT-PCR)标本

    选取2013年1月至2014年12月由中山大学附属第三医院外科提供的70例胃癌组织及其相应的癌旁正常组织，所有标本均取自胃癌手术患者并通过组织病理学检查确认。其中男62例、女8例，年龄(59.4±7.6)岁。

    1.2 组织芯片标本

    另外选取70例来源于中山大学附属第三医院的胃癌病灶手术标本用于组织芯片，其中男59例、女11例，年龄(61.6±6.6)岁 ......