【摘要】 SLE起病隐匿，发病形式多样，除面部红斑等典型表现外，可以全身各系统损害为首发表现，本文报道1例以视乳头水肿为首发症状的SLE诊断经过。该患者以视乳头水肿为首发症状，颅脑MRI未见异常，短期呈现多系统损害，最终行免疫学相关检查诊断SLE，后经肾上腺皮质激素治疗病情控制。该例的诊治提示，临床工作者应提高对免疫疾病的认识，早期诊断、早期治疗，对改善SLE患者的预后至关重要。

    【关键词】 视乳头水肿;免疫异常;系统性红斑狼疮

    SLE是自身免疫介导的，以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病，好发于15 ～ 45岁年龄段的青年女性[1]。SLE病因尚不明确，目前认为该病发生与遗传、免疫异常、雌激素水平、紫外线照射、某些药物以及食物、感染等多种因素有关，可造成体内T细胞减少，B细胞增殖，免疫功能低下，产生大量自身抗体，同自身内抗原结合形成免疫复合物沉积在多个部位，造成人体多器官损害[2]。SLE临床表现复杂多样，多数呈隐匿起病。为提高临床医师对该病的认识水平，现将近期我院收治的一例以视乳头水肿为首发症状的SLE患者病史总结报告如下 ......