【摘要】 目的 克隆桩蛋白基因(PXN)的蛋白编码区并构建PXN基因真核表达载体，建立PXN稳转肝癌细胞株，分析PXN基因对肝癌细胞的作用。方法 Trizol法提取肝癌细胞总RNA并逆转录成cDNA，PCR法扩增PXN基因蛋白编码区并构建真核表达质粒pEBFP-PXN。脂质体法转染肝癌细胞Hep G2，G418筛选培养获得桩蛋白高表达稳转肝癌细胞株。实时无标记细胞分析检测细胞生长速率，细胞创伤-愈合实验分析细胞迁移速率。蛋白免疫印迹法检测细胞内蛋白表达变化。结果 成功克隆PXN基因并构建真核表达载体pEBFP-PXN。获得桩蛋白高表达单克隆稳转肝癌细胞株，胞内显示蓝色荧光，蛋白免疫印迹法显示稳转株内表达外源融合蛋白BFP-PXN。桩蛋白表达不影响Hep G2肝癌细胞的生长速率但可以抑制其细胞迁移，稳转细胞上皮标志蛋白E-Cadherin表达升高、间质标志物N-Cadherin和Vimentin表达下降。结论 PXN基因不影响Hep G2肝癌细胞生长增殖速率但可以抑制其细胞迁移，这可能与其可以影响肝癌细胞上皮-间质转化标志蛋白表达有关 ...... 如果您在使用手机等流览时无法查看或下载全文，可能是被搜索引擎失真“转码”，请点击屏幕最下方的“电脑版”或“原网页”访问。


限于服务器压力，网站部分信息只供爱心会员或有一定积分的注册会员流览。
此信息需要 1 积分（免费注册登录后每天可以领取10个积分）。

用户名：
密 码：
	忘了密码

如果您还不是100md.com会员，欢迎 免费注册，
如果您想获得积分，点击这里 查看积分规则。
如果您想订购杂志，请直接与《新医学》编辑部联系。     信息仅供参考，不构成任何之建议、推荐或指引。文章版权属于原著作权人，若您认为此文不宜被收录供大家免费阅读，请邮件或电话通知我们，我们收到通知后，会立即将您的作品从本网站删除。

微信文章  关注百拇  评论几句  搜索更多