2.3 环氧酶-2受体抑制剂

    塞来昔布作为选择性环氧酶-2受体抑制剂可以减少肿瘤血管生成，作用于肿瘤细胞后可以通过减少环氧酶-2表达，提高自然杀伤细胞以及淋巴细胞功能，达到抗肿瘤目的。Fanian等[37]探究了塞来昔布和丙戊酸钠对甲状腺乳头状癌细胞株B-CPAP细胞存活、侵袭性及基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和MMP-9表达的协同作用，结果显示塞来昔布和丙戊酸钠呈剂量依赖性降低B-CPAP細胞存活率，塞来昔布(5.0 μmol/L) 和丙戊酸钠(2.5、5.0 mmol/L)对增加细胞凋亡、减少B-CPAP细胞迁移和侵袭具有显著协同作用。另有研究显示，塞来昔布处理5周后，小鼠异种移植模型肿瘤生长抑制率为65%，经塞来昔布处理的小鼠移植瘤细胞膜表皮生长因子受体、核黏着斑激酶、锌指转录因子Slug和锌指转录因子E盒结合蛋白1的表达水平降低[38]。

    2.4 其他靶向药物

    HDAC参与肿瘤发生和进展 ......