陈丽玲 徐振健 徐安平

    【摘要】 目的 探讨建立一种新型、简便易行的小鼠牙龈间充质干细胞(GMSC)体外提取及培养方法。方法 选择C57BL/6小鼠，使用Ⅳ型胶原酶消化分离其牙龈组织，种板培养并传代。利用细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒(CCK-8法)观察小鼠GMSC的增殖规律，流式细胞术检测小鼠GMSC的细胞表面标志物，进行成脂、成骨诱导分化实验，观察所提取GMSC的多向分化潜能。结果 CCK-8试验显示小鼠GMSC在培养第3～4日增殖活跃(第2～5日相邻时间点间，P均< 0.05)，第5日开始增殖进入平台期(第5～8日的相邻时间点间比较，P均> 0.05)。流式細胞术结果显示，与小鼠口腔黏膜上皮细胞相比，GMSC高表达CD29、CD44、CD73、CD90和CD105(P均< 0.05)，几乎不表达CD34、CD45(P均> 0.05);多向分化诱导实验中，GMSC成功分化为对应的组织细胞，证实了GMSC的多向分化功能。结论 本研究成功提取小鼠GMSC，首次发现了一种新的、操作简便的、对原代细胞伤害少且有较高细胞获得率的科学提取GMSC方法，并鉴定了其细胞标志物和分化功能。

    【关键词】 牙龈间充质干细胞;提取培养;诱导分化;鉴定

    【Abstract】 Objective To establish a novel and simple method for isolation and culture of mouse gingival mesenchymal stem cells (GMSCs) in vitro. Methods The gingival tissues from C57BL/6 mice were separated and digested with type IV collagenase ......