肾康丸对2型糖尿病大鼠TNF-α/IL-6/p-STAT3信号通路的影响
肿瘤坏死因子-α,白细胞介素-,肾脏磷酸化信号转导和转录活化因子-,动物实验
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杨爱成 肖炜 魏连波 王明 陈铁明 暨南大学附属江门五邑中医院;南方医科大学中医药学院;南方医科大学珠江医院;
【摘要】目的:通过观察肾康丸对2型糖尿病(DM)大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)及肾脏磷酸化信号转导和转录活化因子-3(p-STAT3)表达的影响,探讨其防治糖尿病肾病(DN)的分子生物学机制。方法:采用高脂高糖喂养加腹腔注射30mg/kg链脲佐菌素(STZ)制备2型DM大鼠模型,大鼠随机分为4组:正常对照组(C组)、模型对照组(M组)、依那西普治疗组(DE组)、肾康丸治疗组(DS组)。各组分别干预8周后,检测大鼠尿α1-微球蛋白(Uα1-MG)、血清尿素氮(BUN)、血肌酐(C)r、TNF-α、IL-6水平及p-STAT3蛋白表达。结果:应用肾康丸、依那西普干预后,大鼠一般状况改善,Uα1-MG、BUN、Cr、TNF-α、IL-6水平较模型对照组显著减少(P0.01),肾组织p-STAT3表达显著降低。结论:肾康丸对2型DM大鼠具有显著的肾保护作用,其作用机制可能与降低大鼠血清TNF-α、IL-6水平,从而影响其下游信号的转导,进而减少肾组织p-STAT3的表达有关。
【关键词】 肾康丸 型糖尿病 肿瘤坏死因子-α、白细胞介素- 肾脏磷酸化信号转导和转录活化因子- 动物实验 大鼠
【基金】广东省中医药局科研课题(编号:2008192) 国家自然科学基金青年基金项目(编号:81001674)
【分类号】R285.5
糖尿病肾病(DN)是2型糖尿病(DM)患者临床常见而且难治的微血管并发症。近年来,大量研究证实,DM是一种慢性炎症性疾病,炎症反应是其发生和发展的重要因素之一,Tuttle KR[1]提出,DM是一种糖脂代谢紊乱引起的炎症性疾病。该观点日益受到重视,而针对DM(或DN)炎症反应的治疗亦受到
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