李石清宋洁，2张春椿张水利张婷#许健

    1 浙江中医药大学 浙江 杭州 310053

    2 复旦大学 上海 200433

    实验研究

    参附注射液对慢性心衰大鼠心功能及心肌细胞内Ca2+浓度的影响*

    李石清1宋洁1，2张春椿1张水利1张婷1#许健1

    1 浙江中医药大学 浙江 杭州 310053

    2 复旦大学 上海 200433

    参附注射液 慢性心衰 钙离子 心功能 实验研究

    本实验主要研究参附注射液对慢性心衰大鼠心功能及心肌细胞内钙离子浓度的影响，探讨参附注射液改善心衰的机制，以期为临床应用提供更有力的实验依据。

    1 材料与仪器

    1.1 材料：雄性SD大鼠30只，体重200±20g[宁夏医科大学实验动物中心，动物批号：SVXK(宁)2011-0001]；参附注射液(雅安三九药业有限公司，批准文号：国药准字Z20043117，批号：140106050)；0.9%氯化钠注射液(第二军医大学附属长海医院)；Ca2+荧光试剂Fluo-3/ AM、咖啡因(Sigma，美国)；II型胶原酶(Worthington，美国)；其它试剂均为分析纯。

    1.2 仪器：ALC-V8动物呼吸机(上海奥尔科特生物科技有限公司)，UC-6超薄切片机(德国Leica公司)，1/10000精密电子分析天平、Delta 320-S型PH计(Mettler Toledo公司)，JB-90-1型磁力搅拌器(上海天平仪器厂)，H-7650透射电子显微镜(日本HITACHI公司)，Acuson sequoia 512高频超声诊断仪(德国西门子公司)，LeicaTCSSP2激光扫描共聚焦显微镜(德国Leica公司)，HL-2型恒流泵(上海沪西分析仪器厂)。

    2 实验方法

    2.1 慢性心衰大鼠模型制备及分组：采用冠状动脉左前降支结扎法建立大鼠慢性心衰模型[1]。成年雄性SD大鼠采用气体麻醉机麻醉，沿胸骨左缘第3、4肋间开胸，暴露心脏打开心包，在左心耳和肺动脉圆锥之间用5/0无损伤缝合针结扎左冠脉前降支，进针深度控制在0.1cm，注意避免心肌撕裂。肉眼可见左心室前壁颜色变白，标准肢体Ⅱ导联心电图ST段抬高，即为结扎成功，立即将心脏送回胸腔，排尽胸腔空气，再对胸腔逐层缝合，闭合胸腔，自然清醒后饲养。将造模成功大鼠随机分为心力衰竭组(CHF)和参附注射液(SFI)处理组，每组10只。另设假手术组(Sham组)，10只，除只穿线不结扎冠脉外，其余步骤一致 ......