正畸微种植体周围炎对骨结合界面影响的研究
龈沟,颈部,1实验动物,2主要实验材料及试剂,3植入过程,4种植体周围龈沟液(peri-implantsulcularfluid,PISF)的收集,5酶联免疫吸附试验(enzyme-linkedimmunosorben
胡赟 郑雷蕾 唐甜 赵志河 宋锦璘 邓锋(1.重庆医科大学附属口腔医院 口腔预防与儿童牙病科;
2.正畸科,重庆 400015;3.四川大学华西口腔医院 正畸科,成都 610041)
正畸微种植体周围炎对骨结合界面影响的研究
胡赟1郑雷蕾2唐甜3赵志河3宋锦璘2邓锋2
(1.重庆医科大学附属口腔医院 口腔预防与儿童牙病科;
2.正畸科,重庆 400015;3.四川大学华西口腔医院 正畸科,成都 610041)
目的 研究微种植体周围炎对微种植体-骨界面的组织学改变,同时对龈沟液相关细胞因子进行检测,从而探讨微种植体周围炎的发生机制。方法 健康雄性Beagle纯种犬4只,采用自身对照,随机选定实验动物一侧为对照组,一侧为实验组,每侧植入4枚微种植体。实验组种植体颈部结扎丝线,诱导微种植体周围炎。在植入后第1、2、3、4周分别处死动物,处死前收集种植体周围龈沟液(PISF),酶联免疫吸附试验(ELISA)检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,收集标本做硬组织切片观察。结果 根据植入后时间的延长,实验组微种植体颈部表现明显的进展性破坏:植入1周微种植体颈部聚集大量炎性细胞,但并没有破坏皮质骨;植入2周微种植体颈部皮质骨已经出现少量角形吸收;植入3周表现骨吸收进一步向纵深发展;植入4周表现骨吸收已经至第二螺纹,充满大量胶原纤维。植入后1、2、3、4周,实验组与对照组PISF和TNF-α相比均有显著性差异(P1 材料和方法
1.1 实验动物
选用健康雄性Beagle纯种犬4只(由四川大学华西实验动物中心提供),体重13~14 kg,年龄为18个月。要求牙体、牙列完整,无龋坏及牙周病,咬合关系正常。根据预计观察的时间,将犬分别编号为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ号,分为1、2、3、4周组。所有Beagle犬均采用笼中特殊饲养的方法,定时、定量摄食,自由饮水。适应性饲养1周后,进行实验[1]。
1.2 主要实验材料及试剂
Aarhus microcrew自攻型纯钛微种植钉(直径1.6mm,螺纹长度6.0mm,穿龈部分长度2.5mm,Medicon公司,德国);速眠新Ⅱ(长春农牧大学兽医研究所产);Eppendorf离心管(Boster公司,中国);肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)试剂盒(Immunotech公司,法国),硬组织切片机(Leica公司,德国);光学显微镜(Nikon公司,日本) ......
您现在查看是摘要页,全文长 13524 字符。