梅杰 杨凯 李志刚 曹雨庵

    (重庆医科大学附属第一医院 口腔颌面外科，重庆 400016)

    肽段连接的近红外荧光量子点对人颊鳞癌BcaCD885细胞侵袭和转移能力的影响

    梅杰 杨凯 李志刚 曹雨庵

    (重庆医科大学附属第一医院 口腔颌面外科，重庆 400016)

    目的 研究肽段连接的近红外荧光量子点(QDs)对人颊鳞癌BcaCD885细胞的生长、侵袭、黏附和趋化运动能力的影响。方法 1)用表面连接穿膜肽段最大发射波长为800 nm的近红外荧光量子点(QD800)标记BcaCD885细胞(BcaCD885/QD800)，用流式细胞仪检测QD800对BcaCD885细胞的标记率，用激光扫描共聚焦显微镜观察QD800在BcaCD885细胞内的分布情况；2)用不同浓度的QD800与BcaCD885细胞共培养，观察QD800对BcaCD885细胞生长的影响；3)用Transwell侵袭小室法和冲刷实验，比较BcaCD885/QD800和BcaCD885细胞侵袭、黏附和趋化运动能力的变化。结果 1)QD800对BcaCD885细胞标记后6 h时的标记率为94.07%，QD800主要分布在细胞质内；2)不同浓度的QD800均未影响BcaCD885细胞的生长情况；3)BcaCD885/QD800和BcaCD885细胞的侵袭、黏附和趋化运动能力无显著性差异(P>0.05)。结论 用肽段连接的近红外荧光量子点标记BcaCD885细胞后不影响其生长、浸润和转移能力，为利用量子点进一步在活体条件下非侵入的体内肿瘤细胞成像和示踪研究提供了科学依据。

    量子点； 近红外荧光； 黏附； 侵袭

    发展对体内癌细胞非侵入可视化的监测方法对研究肿瘤的发生发展、早期诊断及治疗具有重大意义。由于新型纳米荧光探针量子点(quantum dots， QDs)与目前已有的有机荧光染料探针和荧光蛋白相比具有光稳定性好、荧光量子产率高等优良的光学特征，在对体内癌细胞非侵入长期示踪观察方面具有很大的发展前景[1]，特别是发射波长在近红外光范围内(700～900 nm)的量子点的荧光不仅对人体组织具有强的穿透力，同时也可避免组织自发荧光(400～600 nm)的干扰，特别适合行体内非侵入的医学成像。近年来证明：用具有穿膜作用的肽段表面修饰的QDs能提高对细胞的标记率[2]。虽然目前研究已表明生物化的QDs标记癌细胞后对细胞没有毒性，并且不影响其生长及分化[1，3]，但具有穿膜作用的肽段表面修饰的QDs大量标记进入癌细胞后是否影响其生长、浸润和转移等生物学行为这些关键问题目前还未见报道 ......