卢云 杨秩 华小川 常新 贵林 王晟 赖文莉

    (1.大连医科大学口腔医学院 正畸教研室，大连 116044；2.四川大学华西口腔医院 正畸科，成都 610041；3.上海交通大学医学院附属第九人民医院 正颌正畸联合治疗中心，上海 200011；4.云南省第二人民医院 口腔正畸科，昆明 650021)

    大鼠实验性牙移动中配基门控阳离子通道P2X3受体在牙髓中的表达变化

    卢云1，2杨秩3华小川4常新1贵林1王晟2赖文莉2

    (1.大连医科大学口腔医学院 正畸教研室，大连 116044；2.四川大学华西口腔医院 正畸科，成都 610041；3.上海交通大学医学院附属第九人民医院 正颌正畸联合治疗中心，上海 200011；4.云南省第二人民医院 口腔正畸科，昆明 650021)

    目的 探讨大鼠实验性牙移动过程中配基门控阳离子通道P2X3受体在牙髓中表达变化，初步了解P2X3受体在正畸牙移动过程中的可能作用。方法 将54只雄性SD大鼠(体重200～250 g)随机分为空白组(5只)、对照组(14只)和实验组(35只)。选择左侧上颌第一磨牙作为观察对象，获取不同时间点牙髓组织切片，进行免疫组织化学研究。结果 正畸牙移动加力后，牙髓中P2X3受体免疫阳性表达增加，并呈现一定的时间规律：即受力后1/6 d逐渐增加，3 d达到高峰，7 d后下降至加力前水平。结论 正畸牙移动疼痛信息传递过程中P2X3受体呈现有规律变化，推测P2X3受体与牙移动伤害表达密切相关，但其作用机制还有待进一步研究。

    实验性牙移动； 牙髓； 疼痛； P2X3受体

    研究证实三磷酸腺苷(adenosine triphosphate，ATP)是线粒体氧化磷酸化的产物，是组织中伤害性刺激(包括疼痛)传导的重要神经递质。ATP与其配基门控阳离子通道P2X3受体结合后传递疼痛信息。P2X3受体是嘌呤受体P2X大家族的一员，可特异地在与C类传入纤维相连的神经元上表达[1]。目前已有较多的动物实验证明支持P2X3受体介导伤害感受的理论，其中通过对P2X3受体基因敲除的大鼠实验已经比较明确了P2X3受体在大鼠的外周疼痛传入中的主要作用[2]。实验性牙移动可引起牙髓内神经纤维密度及分布的改变[3]，目前国内外尚未见实验性牙移动后P2X3受体在牙髓表达变化的研究报道，本研究主要目的在于探索正畸牙移动加力后P2X3受体在牙髓中的表达变化规律，并与外周神经三叉神经节(trigeminal ganglion，TG)和中枢神经三叉神经脊束核尾侧亚核浅层(trigeminal subnucleus caudalis ......