左志刚 胡敏 姜欢 田莉

    (1.吉林大学口腔医院 正畸科；2.吉林大学 分子酶学工程教育部重点实验室，长春 130021)

    正畸牙根吸收与龈沟液中牙本质涎磷蛋白和牙本质涎蛋白相关性的实验研究

    左志刚1胡敏1姜欢1田莉2

    (1.吉林大学口腔医院 正畸科；2.吉林大学 分子酶学工程教育部重点实验室，长春 130021)

    目的 探讨大鼠龈沟液中牙本质涎磷蛋白(DSPP)和牙本质涎蛋白(DSP)的表达与实验性牙移动所致牙根吸收的关系。方法 36只健康Wistar大鼠随机分成3组：对照组、轻力组、重力组。以上颌切牙为支抗，轻力组和重力组分别以0.392、0.98N力拉右侧上颌第一磨牙向近中移动。加力7 d后，提取龈沟液，制备实验牙及其牙周组织切片，行苏木精-伊红染色、抗酒石酸酸性磷酸酶染色观察牙根吸收情况，并通过Western blot检测龈沟液中DSPP、DSP的表达。结果 组织学观察：对照组未见明显的牙根吸收，轻力组未见明显的牙根吸收及破牙骨质细胞，重力组在根尖1/3远中区及根分叉附近出现明显牙根吸收。Western blot结果显示：对照组中只有DSPP表达，轻力组和重力组中有DSPP和DSP表达。3组大鼠龈沟液中DSPP、DSP蛋白的表达均有统计学差异(P1 材料和方法

    1.1 实验动物

    健康雄性Wistar大鼠36只(吉林大学白求恩医学部实验动物中心提供)，体重0.25 kg±0.02 kg，普通饲料分笼饲养，自由摄食饮水。适应性喂养1周后进行实验。

    1.2 牙移动致牙根吸收模型的建立

    将36只Wistar大鼠随机分成3组：对照组、轻力组和重力组，每组12只。在轻力组和重力组动物的右侧上颌切牙和第一磨牙间置NiTi螺簧，以左右上颌切牙为支抗，分别以0.392 N、0.98 N力拉右侧上颌第一磨牙向近中移动。对照组动物予以伪实验。每日检查装置是否脱落或损坏。隔天测定力值，随时调整NiTi螺簧，以保持力值恒定(图1)。

    图1 大鼠牙齿移动模型Fig 1 The model of tooth movement of rat

    1.3 龈沟液提取及处理

    加力7 d后，提取各组动物龈沟液并进行样本处理 ......