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编号:12826303
渐进性咬合紊乱对大鼠髁突软骨中护骨素及核因子-?资B受体活化因子配体表达的影响(3)
http://www.100md.com 2012年2月1日 刘蕾 熊利峰 孙磊 贺建军 王美青
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    参见附件。

     0.031),但实验4、6、8周组间表达差异无统计学意义(P>0.05,图4)。在雄性实验组中,实验2、4、6

    周组OPG阳性细胞面积百分比与同龄对照组相比均显著增强(P<0.05),而实验8周组较同龄对照组差异不明显(P=0.472)。实验2、4、6周组表达未见明显

    变化(P>0.05),实验8周组较实验6周组有明显降低

    (P=0.005,图4)。

    2.2.2 RANKL的定量分析结果 雄、雌性大鼠对照组RANKL表达趋势相同(图5、6)。随着年龄增长,RANKL在对照组的阳性细胞面积百分比有一定上升趋势(P<0.05),实验8周组较实验2、6周组显著增高(P<0.05)。雄性和雌性实验组均表现出以下规律:在实验2、6、8周RANKL表达较同龄对照组阳性表达面积均增大(P<0.05),但实验4周组与其同龄对照组差异无统计学意义(雄性P=0.201,雌性P=0.467)。雌性实验6、8周组阳性细胞表达较4周组强(P<0.05,图5),实验2、4周组间差异不显著(P=0.342)。雄性实验2、6、8周组表达明显强于4周组(P<0.05,图6)。

    3 讨论

    成骨细胞和破骨细胞的共同作用,维持着骨形成和骨吸收之间的平衡,该作用受到细胞因子的调节[7]。OPG/RANKL/RANK系统是参与破骨细胞分化过程的一条最重要的信号通路,在骨和软骨代谢中发挥着重要作用[8]。RANKL可以促进肿瘤坏死因子-α

    (tumor necrosis factor-α ......

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