活化Notch2信号促进高糖条件下破骨细胞分化的体外研究(1)
 |
| 第1页 |
参见附件。
[摘要] 目的 探讨活化Notch2信号对高糖条件下核因子κB受体活化因子配体(RANKL)诱导破骨细胞分化的影响，初步明确Notch2信号在高糖条件下破骨细胞分化中的作用。方法 体外培养小鼠破骨前体细胞，在高糖条件下采用RANKL刺激破骨前体细胞。实验分为葡萄糖和甘露醇等渗对照组，每组设5个浓度(0、5、10、20、40 mmol·L-1)，通过实时定量聚合酶链反应检测Notch2基因的表达水平，抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色检测破骨细胞分化情况。构建含Notch2细胞内片段(ICN2)的病毒载体(pMX-ICN2)，转染包装细胞，收获病毒上清液感染破骨前体细胞；将病毒载体分为ICN2-OE(ICN2过表达)和EMPTY(仅感染pMX载体)两组，通过蛋白质印迹法检测ICN2蛋白的表达水平；并在高糖条件下(20、40 mmol·L-1)用RANKL刺激ICN2-OE和EMPTY组，设甘露醇等渗对照组，用TRAP染色检
测破骨细胞分化情况。结果 RANKL诱导破骨细胞分化过程中，葡萄糖浓度为20、40 mmol·L-1时，破骨细胞数分别为110.3±6.8和72.0±8.0，Notch2相对表达量分别为1.65±0.23和1.10±0.11；20、40 mmol·L-1甘露醇组的破骨细胞数分别为152.7±7.0和157.0±12.5，Notch2相对表达量分别为2.82±0.28和2.42±0.27，组间差异有统计学意义(P<0.05)。
活化Notch2信号后，葡萄糖浓度为20、40 mmol·L-1时 ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件。