SV40Tag基因片段转染SD大鼠牙囊细胞后相关生物学特性初步研究(3)
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细胞中端粒的长度会随着细胞分裂逐渐缩短，进而衰老死亡，因此维持端粒的长度成为阻止细胞衰老的方法之一[12]。本研究对转染SV40Tag前后的DFC细胞进行TRT检测，发现实验组TRT灰度值明显高于对照组，证明转染SV40Tag后DFC的端粒酶被激活，端粒长度增加，提示转染SV40Tag后的DFC具备抗衰老的特性。
转染SV40Tag后的DFC获得了极强的传代和抗衰老能力，但其成骨分化和细胞增殖特性与正常牙囊细胞有无差异尚需要进一步的研究。ALP是细胞向成骨细胞分化的早期标志[13]，OC是成骨活性细胞分化晚期的重要标志[14]，Runx2基因是成骨细胞分化的
特异性转录因子[15]，BMP2通过信号转导上调成骨
调控基因的转录直接及间接地促进成骨分化[16]。本
实验结果表明，实验组与对照组细胞内ALP、OC、BMP2、Runx2的表达均无统计学差异，说明SV40Tag转染大鼠DFC后成骨早期和晚期分化能力以及成骨特异性因子的转录与正常牙囊细胞均无明显差异，保持了相对一致性。IGF和bFGF[17]作为一种多肽生长因子，可促进细胞在同一生长周期内的增殖活性。本研究结果显示 ......
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