宁夏回汉族人群Wnt3基因单核苷酸多态性与非综合征型唇腭裂相关性的研究(2)
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参见附件。
rs142167位点和rs7216231位点基因型、等位基因频率在患者组及对照组的分布和比较见表2～4。与对照组相比较，唇裂、腭裂、唇腭裂以及总病例组的rs142167(P=0.33，P=0.51，P=0.61，P=0.50)和
rs7216231(P=0.35，P=0.15，P=0.29，P=0.25)位点均无统计学差异。与对照组汉族人比较，唇裂组、腭裂组、唇腭裂组及总病例组汉族人的rs142167(P=0.98，P=0.31，P=0.69，P=0.72)和rs7216231(P=1.10，P=0.24，P=0.62，P=0.75)位点均无统计学差异。
与对照组回族人比较，唇裂组、腭裂组、唇腭裂组及总病例组回族人的rs142167(P=0.25，P=0.99，P=0.76，P=0.89)和rs7216231(P=0.19，P=0.56，P=
0.63，P=0.45)位点均无统计学差异。
2.4 TDT分析
TDT分析结果(表5)显示：rs142167和rs7216231位点的等位基因均不存在过传递(P>0.05)。
2.5 FBAT分析
FBAT分析结果(表6)表明：单倍型G-G具有统计学意义(P<0.05)，是NSCL/P的保护性单倍型，其他3种单倍型均无统计学意义(P>0.05)。
3 讨论
NSCL/P是一类多基因遗传病，病因较复杂，具有显著的遗传异质性，并且受环境因素影响。Wnt家族基因散在分布于各条染色体中，在进化中高度保守，编码一类富含半胱氨酸的分泌蛋白，在胚胎的原肠胚及中胚叶的形成过程中起重要的作用 ......
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