角质细胞生长因子对口腔黏膜上皮细胞凋亡的作用研究(2)
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参见附件。
1.8 统计分析
采用SPSS 16.0软件进行统计，对检测结果进行单因素方差分析和t检验。P<0.05为差异具有统计学意义。
2 结果
2.1 KGF对细胞形态的影响
各组口腔黏膜上皮细胞在37 ℃、5%CO2培养箱中培养12、24、48 h后，倒置显微镜下观察，可见实验组较对照组细胞遮光性强，细胞贴壁明显；与其他各组相比，培养48 h时的第3组细胞遮光性明显增强，且细胞核仁明显，各组细胞未见明显的形态改变。
2.2 细胞凋亡
口腔黏膜上皮细胞培养48 h后，实验1组、2组、3组及对照组的细胞凋亡率分别为4.63±0.31、2.60±0.26、1.60±0.36、6.60±0.65。统计分析显示，4组之间的细胞凋亡率均有统计学差异，随着KGF浓度的增加，细胞凋亡率逐渐降低(P<0.05)。
2.3 Bcl-2 mRNA的表达
不同培养时间各组细胞Bcl-2 mRNA的表达见表2。培养12 h时，实验1、2组较对照组Bcl-2 mRNA表达无统计学差异，实验3组Bcl-2 mRNA表达显著增加(P<0.05)；培养24 h时，3个实验组较对照组的Bcl-2 mRNA表达均显著增加(P<0.05)，但各实验组间无统计学差异；培养48 h时，4组之间均有统计学差异，随着KGF浓度的增加，Bcl-2 mRNA表达逐渐升高(P<0.05)。
2.4 Bax mRNA的表达
不同培养时间各组细胞Bax mRNA的表达见表3。
培养12 h时，实验1、2组较对照组Bax mRNA表达无统计学差异 ......
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