当前位置: 首页 > 期刊 > 《华西口腔医学杂志》 > 2014年第6期
编号:12812167
添加载银纳米二氧化钛光亮漆体外细胞毒性及其抗菌性的实验研究(2)
http://www.100md.com 2014年6月1日 曾永发 石连水 戴群 等
第1页

    参见附件。

     1.4 添加Ag/TiO2后光亮漆表面粗糙度的测试

    从每一浓度组及未涂布光亮漆组选3个试件使用粗糙度仪进行表面粗糙度测试,以轮廓算术平均偏差(Ra)作为表面粗糙度评定参数。所有测试试件经超声清洗10 min后自然风干,试件测试面朝上置于平台上。设定取样长度为0.8 mm,评定长度为4.0 mm,滑行速度为1 mm·s-1。传感触针与试件表面垂直。每一试件随机测3个点,取其平均值。

    1.5 抗菌效能测试

    1.5.1 实验菌液配制 采用接种环从连续传代培养2次后的白色假丝酵母菌(于48 h 内转接)培养基上挑取少量(刮1~2环)新鲜菌落,混悬于生理盐水中,通过比浊仪配制成1.0×108 CFU·mL-1的白色假丝酵母菌菌液,然后用液体沙氏培养基稀释成1.0×106 CFU·mL-1的菌悬液备用。

    1.5.2 贴膜法评价抗菌性能 将试件置于直径60 mm的培养皿中,用微量移液器分别取20 μL菌悬液滴于每个试件表面,覆盖已消毒的聚乙烯薄膜,铺平,使菌液均匀接触样品表面,置于37 ℃、相对湿度大于90%的培养箱里孵育24 h。随后每个平皿加入5 mL无菌生理盐水洗脱液,置于涡旋混合器上剧烈振荡5 min,充分洗脱附着于试件及覆盖膜上的白色假丝酵母菌,充分混匀洗脱液,取100 μL接种至固体改良马丁琼脂平板上,需氧培养24 h,采用菌落形成单位(colony-forming units,CFU)进行菌落计数。实验每组设置3组平行组,取平均值。实验重复3次。

    1.5.3 抗菌效能评价 参照中华人民共和国轻工行业标准QB/T2591—2003方法评价抗菌效能[9],计算公式如下:抑(杀)菌率=(A0-A)/A0×100%,其中A0为对照样品平均回收菌数 ......

您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件