刘济远 潘剑 华成舸 吴云龙 罗正文 唐休发

    1.口腔疾病研究国家重点实验室 华西口腔医院牙槽外科(四川大学)；2.头颈肿瘤外科，成都 610041

    切取活检对裸鼠舌部Tca8113移植瘤生物学行为影响的研究

    刘济远1潘剑1华成舸1吴云龙1罗正文1唐休发2

    1.口腔疾病研究国家重点实验室 华西口腔医院牙槽外科(四川大学)；2.头颈肿瘤外科，成都 610041

    目的 通过建立裸鼠Tca8113移植瘤切取活检动物模型来了解活检对肿瘤生物学行为的影响，并初步探讨其机制。方法 将裸鼠分为两组。舌部注射Tca8113细胞，成瘤后建立切取活检模型。观测裸鼠生存情况，原发灶生长及淋巴结转移状况，并通过免疫组织化学染色检测肿瘤原发灶核因子κB(NF-κB)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质衍生因子-1(SDF-1)、细胞增殖抗原标记物(Ki67)表达水平及肿瘤淋巴结微转移情况。结果 移植瘤成瘤率达97.92%。切取活检后实验组原发灶生长速度，淋巴结转移率，微血管密度，NF-κB、MMP-9及SDF-1表达均高于对照组。各项指标表达具有一定相关性。结论 切取活检对肿瘤的生物学行为具有一定影响，可能加速原发灶的生长及转移。

    舌癌； 活检； 肿瘤生长； 肿瘤转移

    局部切取活检被认为是舌癌确诊的金标准，被广泛用于临床[1-2]。但在临床工作中发现部分舌癌患者在接受切取活检术后，反而出现原发灶生长及淋巴结转移加速。近期在对颊癌的研究中，也发现切取活检可以促进癌细胞向颈部淋巴结转移[3]，但具体机制仍不清楚。本研究通过建立裸鼠舌部人舌鳞癌细胞株(Tca8113)移植瘤切取活检动物模型，观察活检对原发灶生长及淋巴结转移的影响，并从创伤愈合、术后炎症等方面探讨其机制。

    1 材料和方法

    1.1 Tca8113细胞培养

    将人舌鳞癌细胞株Tca8113在温度37 ℃、5%CO2饱和湿度条件下，加入10%胎牛血清的DMEM培养基，后置入细胞培养箱中进行培养后计数。

    1.2 裸鼠舌部Tca8113移植瘤成瘤及切取活检

    选取48只雄性4～6周裸鼠(四川大学动物中心)，饲养于SPF级无菌动物房，实验动物自由摄食饮水。用10%水合氯醛溶液按3 mg·kg-1剂量以腹腔注射的方式将裸鼠麻醉后，于其右舌缘注入0.05 mL含有1×105个Tca8113细胞培养基，3周后将舌部成瘤裸鼠(共47只)完全随机分配为2组，实验组24只，对照组23只 ......