王莹王奇民李敬华韩金宏,4王莉莉巢晨周建华童磊鲁旭飞,6周元廖奕翔何宗轩李宁曹蕾刘文君陈正岗,9

    1.潍坊医学院口腔医学院，潍坊 261021；

    2.青岛市市立医院口腔颌面外科；

    3.中心实验室，青岛 266071；

    4.烟台市口腔医院口腔颌面外科，烟台 264008；

    5.南京医科大学青岛临床学院普外科，青岛 266071；

    6.即墨市普东卫生院口腔科，青岛 266234；

    7.大连医科大学研究生院，大连 116044；8.青岛市市立医院耳鼻喉科，青岛 266071；

    9.上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颌面外科，上海 200011

    体外沉默异戊二烯化酶二牛龙牛儿基转移酶Ⅰ对舌鳞状细胞癌增殖的影响

    王莹1王奇民2李敬华3韩金宏2,4王莉莉3巢晨5周建华2童磊2鲁旭飞2,6周元1廖奕翔2何宗轩2李宁7曹蕾7刘文君8陈正岗2,9

    1.潍坊医学院口腔医学院，潍坊 261021；

    2.青岛市市立医院口腔颌面外科；

    3.中心实验室，青岛 266071；

    4.烟台市口腔医院口腔颌面外科，烟台 264008；

    5.南京医科大学青岛临床学院普外科，青岛 266071；

    6.即墨市普东卫生院口腔科，青岛 266234；

    7.大连医科大学研究生院，大连 116044；8.青岛市市立医院耳鼻喉科，青岛 266071；

    9.上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颌面外科，上海 200011

    目的研究异戊二烯化酶二牛龙牛儿基转移酶Ⅰ(GGTase-Ⅰ)在舌鳞状细胞癌增殖中的作用。方法登录Genebank确定人GGTase-Ⅰ基因序列，设计3条小干扰RNA(siRNA)，并将siRNA转染至舌癌细胞Cal-27(GGTase-ⅠsiRNA组)。设立空白对照组(只加入转染试剂，不加入siRNA)和阴性对照组(NC-siRNA)。采用实时定量聚合酶链反应和蛋白质免疫检测转染后各组细胞GGTase-Ⅰ、RhoA的mRNA和蛋白表达；蛋白质免疫检测转染48 h后Cyclin D1、p21的表达变化；细胞增殖活性检测试剂盒和流式细胞术检测细胞的增殖活性和细胞周期变化。。结果与阴性对照组和空白对照组相比，GGTase-Ⅰ siRNA 组细胞的GGTase-Ⅰ的mRNA和蛋白表达下降(P<0.05)，RhoA 的mRNA和蛋白表达无明显改变(P>0.05)；Cyclin D1的表达下降，p21表达升高 ......