魏月端 左金华 丁长玲 朱玉红 王丽芳 宋冰 王晶

    1.滨州医学院附属医院口腔颌面外科；2.药学部；3.病理科；4.口腔内科，滨州?256600

    增殖细胞核抗原和P53在萎缩性腮腺再生中的表达及意义

    魏月端1左金华1丁长玲2朱玉红3王丽芳1宋冰1王晶4

    1.滨州医学院附属医院口腔颌面外科；2.药学部；3.病理科；4.口腔内科，滨州?256600

    目的 从基因和蛋白水平研究增殖细胞核抗原(PCNA)和P53在萎缩性腮腺再生过程中的表达及意义。方法 将102只Wistar大鼠分为实验组和对照组，结扎实验组大鼠腮腺主导管，分别于结扎7?d(A组)、14?d(B组)后实现腮腺导管再通，并于再通后第0、3、5、7、10、14、21、28天处死大鼠获取新鲜腮腺组织标本。采用苏木精-伊红(HE)染色法观察腮腺组织形态学变化，实时荧光定量聚合酶链式反应和Western?blot法检测两组腮腺组织中PCNA和P53的表达。结果 两实验组在腮腺导管结扎第7、14天，腺泡凋亡，导管细胞增殖，同组P53相对表达量高于PCNA；随着再通时间延长，腺泡细胞逐渐增多，A组在导管再通后第3天、B组在导管再通后第5天，PCNA和P53相对表达量达到峰值，与对照组比较，差异有统计学意义(Plt;0.01)；其后PCNA和P53相对表达量逐渐减少，A组于再通后第21天、B组于再通后第28天接近对照组。结论 腮腺导管结扎后，P53相对表达量增多，诱导腮腺腺泡凋亡；导管再通后，PCNA相对表达量逐渐增多，达峰值后减少，可促进腺泡增殖。

    腮腺；?萎缩；?再生；?增殖细胞核抗原；?P53

    唾液腺导管结石是口腔颌面外科的常见病和多发病，如果治疗不及时，会导致患者唾液腺分泌功能受累。唾液腺功能障碍大多是实质细胞凋亡损失以及不同程度的炎症及纤维化造成的。虽然多数导管上皮细胞保持原形态，但是迟发性反应会进一步损害周围环境。由于唾液对消化、免疫、微环境具有调控等特殊功能，唾液缺乏可能会导致猛性龋、黏膜炎、口腔真菌感染、吞咽困难等，严重影响患者的口腔和全身健康[1]。如何诱导萎缩的腺体再生是治疗阻塞性唾液腺疾病的研究热点之一。本实验采用结扎大鼠腮腺主导管后实现再通以诱导萎缩的腮腺组织再生，并从分子机制出发，探索增殖细胞核抗原(proliferating?cell?nuclear?antigen，PCNA)和P53在萎缩性腮腺组织再生过程中的意义，为临床治疗腮腺萎缩提供基础。

    1 材料和方法

    1.1 主要试剂和仪器 ......