王璐瑶 汪波 丛蓓蓓 崔涛 杜雨晴 宋宇

    1.青岛大学口腔医学院，青岛266003；2.安徽医科大学第二附属医院，合肥230601；3.青岛大学附属青岛市口腔医院中心实验室，青岛266001；4.青岛大学附属青岛市口腔医院正畸科，青岛266001

    “骨免疫学”中认为，骨改建细胞与免疫细胞间存在复杂的相互作用，通过许多共有调节分子如细胞因子、转录因子、信号分子和膜受体等密切相关[1]。在正畸牙移动过程中，牙周组织在机械力作用下介导的免疫反应可能会诱导T 细胞活化，从而产生一种刺激性反应引起骨吸收[2]。其中，T细胞中最具破骨作用的是辅助性T 细胞17(T helper cell 17，Th17)[3]，能释放多种分子形成适于组织吸收的微环境，参与牙周组织改建。

    目前对于Th17 细胞在口腔领域的研究大多集中于牙周病、自身免疫性黏膜病、根尖周病等，对于其在正畸牙移动中的研究甚少，在不同正畸力不同时间作用下的含量变化规律，目前鲜有报道。本文通过在大鼠正畸牙上施加不同的力，观察不同时间下压力侧牙周组织中Th17 细胞特征性转录因子维甲酸相关孤儿受体γt(retinoid related orphan receptor γt，RORγt)及其相关细胞因子白细胞介素(interleukin，IL)-17的表达量，以及骨保护素(osteoprotegerin，OPG)表达量、破骨细胞(osteoclast，OC)数量的变化规律，从分子、基因水平上初步探究不同正畸力作用下Th17 细胞对牙槽骨改建的影响，为以Th17 细胞免疫介导的正畸加力后牙周组织改建机制提供理论依据。

    1 材料和方法

    1.1 材料

    1.1.1 实验动物的选择及分组 SPF 级8～10 周龄(220±10)g 雄性大鼠108 只，由济南朋悦实验动物繁育有限公司提供，许可证号SCXK(鲁)2014 0007。本研究已经青岛大学附属医院动物伦理委员会审批通过，动物处置符合动物伦理学要求。

    将其随机均分为0、50、100 g 三组[4-5]，每组36 只，每组再 分为加力0、1、3、5、7、14 d亚组。

    1.1.2 主要试剂 TB Green?Premix Ex Taq?Ⅱ试剂盒(TaKaRa公司，日本)；RORγt以及内参甘油醛-3-磷酸脱氢酶抗体(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase，GAPDH)的聚合酶链反应(poly‐merase chain reaction ......