庞鸣韦红霞陈茜

    1.广西医科大学第四附属医院口腔科，柳州545005；

    2.首都医科大学附属北京康复医院口腔科，北京100144

    牙周组织又称牙齿支持组织，包括牙槽骨、牙龈、牙周膜和牙骨质，牙周组织的健康情况与牙齿的使用和寿命有关，其中，牙周膜是由包裹在牙根周围富含血管系统和神经的纤维组成的结缔组织，负责牙周组织的支持、感知、营养、修复等功能。牙周炎是一种严重危害人类健康的常见口腔疾病，它破坏牙周组织的结构和功能完整性。众所周知，牙周治疗的基本目的是控制牙周组织炎症，并使局部被破坏的牙周组织再生[1]。人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells，hPDLSCs)是来源于牙周膜的成体干细胞，被证明具有向骨、牙骨质和牙周韧带分化的优异能力[2-4]。

    研究[5-7]表明，长链非编码RNA(long noncoding RNA，lncRNA)在干细胞自我更新和多向分化中发挥重要作用。钾离子电压门控通道亚家族Q成员1重叠转录本1(potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 overlapping transcript 1，KCNQ1OT1)位于人染色体11p上，是一个染色质调控RNA[8]。研究[9]发现，在经成骨培养基处理的人骨髓间充质干细胞(human marrow mesen‐chymal stem cells，hBMSCs)中，lncRNA KCNQ-1OT1表达上调，lncRNAKCNQ1OT1通过调节miR-320a/Smad5轴影响骨钙素(osteocalcin，OCN)、骨桥蛋白(osteopontin，OPN)、Runt相关转录因子2(runt-related transcription factor 2，RUNX2)表达以及碱性磷酸酶(alkaline phosphatase，ALP)活性，从而促进hBMSCs的成骨分化。lncRNA KCNQ1OT1在hBMSCs成骨诱导中显著上调，敲低lncRNAKCNQ1OT1通过上调miR-214来抑制骨形态发生蛋白2(bone morphogenetic protein 2，BMP2)以及成骨相关基因的表达，从而抑制hBMSCs的成骨分化[10]。然而lncRNA KCNQ1OT1在hPDLSCs成骨分化中的作用尚不清楚。本实验通过StarBase预测发现lncRNA KCNQ1OT1与miR-24-3p具有结合位点。研究[11]报道，在小鼠骨髓间充质干细胞(marrow mesenchymal stem cells ......