丛碧桥 刘晓萍 陈嘉雯 李洪利 范欣，

    1.潍坊医学院附属医院口腔科，潍坊 261000；2.潍坊医学院口腔医学院，潍坊 261053；3.潍坊医学院医学研究实验中心，潍坊261053

    口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcino‐ma，OSCC)可发生于舌前2/3、牙龈、硬腭、口底、嘴唇、颊黏膜等[1]。尽管采用多学科联合诊疗可以改善患者的预后[2]，但OSCC 患者的5 年生存率仍不理想，25%～50%OSCC 患者可能会发生局部复发和转移[3]。2020 年有45 万人因头颈部鳞状细胞癌而死亡，OSCC 占其中主要构成[4]。因此，深入研究OSCC 的分子机制，发现新的治疗靶点，可以为该疾病的治疗带来新的思路。

    微小RNA(miRNA)是一类短的，不具有编码能力的RNA[5]，可以与靶向基因的3’-非翻译区中的互补位点进行结合，诱导转录本的降解或翻译抑制[6]，在OSCC 的异常表达中起重要作用[7]，其失调可通过调节相关的信号转导途径来影响肿瘤的进展[8]。已有研究发现，多种miRNA在OSCC中发挥作用，miR-663b 在子宫内膜癌[9]、鼻咽癌[10]中发挥作用，但尚未有探讨miR-663b 在OSCC 中的作用。

    本研究通过生物信息学方法筛选OSCC相关的预后生物标志物，选择上调的差异表达基因miR-663b 作为研究对象，并预测其靶基因为SH3BP2。探讨miR-663b是否可以通过靶向SH3BP2影响OS‐CC 的迁移、侵袭和上皮间质转化(epithelial mes‐enchymal transition，EMT)，为OSCC 的诊疗提供新的靶点。

    1 材料和方法

    1.1 实验材料

    1.1.1 获取组织标本 收集2021 年1—12 月于潍坊医学院附属医院行手术切除且资料完整的患者24例，每位患者术前未接受放、化疗，切取获得的病理标本诊断均为OSCC。参与研究的患者男性13例，女性11例，年龄5～85岁，中位年龄62岁，获取的新鲜组织标本立即放入?150 ℃冰箱保存。患者或其家属签署知情同意书，本实验已获得医院伦理委员会的批准。

    1.1.2 其他材料获取 人正常口腔上皮细胞(HOEC 细胞株)(北京北纳创联生物技术研究院)，HEK293T(美国典型培养物保藏中心)，OSCC 细胞CAL27、HN30 和SCC-9(上海市口腔颌面部肿瘤组织样本及生物信息数据库专业技术服务平台)。miR-663b 茎环结构(上海生物工程有限公司) ......