张艳艳 刘飞 沈颉飞 李晓箐

    1.口腔疾病研究国家重点实验室国家口腔疾病临床医学研究中心四川大学华西口腔医院口腔修复科，成都 610041；2.口腔疾病研究国家重点实验室国家口腔疾病临床医学研究中心四川大学华西口腔医院颞下颌关节科，成都610041

    冠突过长(coronoid process hyperplasia，CPH)又名下颌骨冠突过长(mandibular coronoid hyper‐plasia，MCH)、下颌冠突增生(hyperplasia of the mandibular coronoid process，HMCP)、下颌冠突肥 大(mandibular coronoid process hypertrophy，MCPH)，是一种罕见的下颌骨发育过程中冠突形态和长度的异常疾病[1-4]。根据美国口腔颌面疼痛学会指南，CPH 被分为一类先天性或发育性颞下颌关节(temporomandibular joint，TMJ)病[5]。CPH 主要在人体生命的第二个10 年中发病[6]，多在25岁左右，并且男性较女性发病率更高[7]，在全景片中观察到的患病率为0.5%[8]。CPH 可分为单侧及双侧发病，双侧CPH 通常不伴有疼痛，而单侧CPH 多伴有疼痛[2,8]。由CPH 引起的下颌运动及开口受限在临床上极为罕见[1-2,8]。临床上患者常因开口受限就诊，经常被误诊为颞下颌关节紊乱病(temporomandibular disorder，TMD)、牙关紧闭及发生于冠突的肿瘤、Jacob病等[1,8-11]，耽误早期治疗。

    本文将报道2例于四川大学华西口腔医院就诊的由CPH 引发开口受限的临床病例，以期为该疾病的诊断和治疗提供参考，本报道经四川大学华西口腔医学院伦理委员会批准(WCHS-IRB-CT-2021-314)。

    1 病例报告

    1.1 病例1

    患者魏某，男，6岁。2021年1月25日因“自出生起开口受限数年”于四川大学华西口腔医院就诊 ......