郑琛 苏吉梅 梁鑫 吴娟 顾伟忠 赵雄

    1.浙江大学医学院附属儿童医院口腔科国家儿童健康与疾病临床医学研究中心，杭州 310052；2.浙江大学医学院附属儿童医院病理科国家儿童健康与疾病临床医学研究中心，杭州 310052；3.浙江大学医学院附属儿童医院烧伤整形科国家儿童健康与疾病临床医学研究中心，杭州 310052

    先天性颗粒细胞龈瘤(congenital granular cell tumor，CGCT)也称新生儿先天性牙龈瘤(con‐genital epulis of newborn)，是一种罕见的新生儿口腔肿瘤。1871 年，Neumann 首次将此病变命名为先天性龈瘤[1]。之后，世界卫生组织对该术语进行重新修正，命名该病变为CGCT[2]。该病女性患病率是男性的9～10 倍[3]，病变典型特征为附着于牙槽嵴顶的结节状肿物，上颌发病率是下颌的2～3倍。一般单发，10%左右为多发[4]，肿物从0.5 cm到9 cm 大小不等[5]。CGCT 能通过超声波进行产前诊断[6-7]。查阅文献大部分为个别病例报道，本文对近年来收治的9例CGCT 病例的临床特征、病理学特点、治疗、预后等进行总结分析，探讨其临床诊断、鉴别诊断及对新生儿早期管理的重要性。

    1 材料和方法

    本研究为回顾性研究，获浙江大学医学院附属儿童医院伦理委员会审批通过(伦理号：2021-IRB-160)，所有患儿家属签署相关知情同意书。

    1.1 研究对象

    收集 2008 年 2 月—2022 年 3 月就诊于浙江大学医学院附属儿童医院的9 例CGCT 患者(包括1例门诊患者和8例住院患者)为研究对象。纳入标准：1)病史资料与组织切片保存完整；2)病理检查结果为CGCT。诊断依据2017 年世界卫生组织头颈肿瘤分类标准执行。

    1.2 数据收集

    收集患者的基本情况，采用Excel 表格进行数据汇总。患者基本情况包括：年龄，性别，生长发育状况，体格检查，口腔上下颌骨发育情况，牙龈肿块大小，是否影响呼吸、吞咽、吸吮，母亲孕期B 超检查结果 ......