[摘要] 目的 45S5 促进根尖牙乳头细胞(APCs) 成牙本质方向分化作用机制仍不明确，本研究旨在探讨细胞自噬参与生物活性玻璃45S5 促进APCs 成牙本质方向分化的作用。方法 体外分离培养APCs，流式细胞术鉴定细胞组织来源。配置1 mg/mL 45S5 浸提培养液，检测pH和离子浓度。实验分为对照组、45S5 组和3-甲基腺嘌呤(3-MA) 45S5 组，45S5 组为1 mg/mL 45S5 诱导培养APCs，3-MA 45S5 组为1 mg/mL 45S5 中加入自噬抑制剂(3-MA)。免疫印迹法(Western blot) 检测各组诱导培养24 h 后自噬相关蛋白微管相关蛋白1 轻链3β (LC3B) 和P62 的表达，实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR) 检测诱导培养7 d 后骨涎蛋白(BSP)、Runt 相关转录因子2 (Runx2)、牙本质涎磷蛋白(DSPP) 和牙本质基质蛋白-1 (DMP-1) 的表达，细胞碱性磷酸酶(ALP) 染色分析诱导培养7 d 细胞ALP 活性，茜素红染色分析诱导培养21 d 矿化结节形成。结果 45S5 浸提培养液的pH为8.65±0.01 ......